Tagomics Ltd., une société pionnière en médecine de précision, a annoncé aujourd’hui le lancement de LiquiPath™une plateforme inter-espèces et multi-organes de « pathologie liquide », pour la surveillance non invasive de la sécurité des médicaments. Développé pour être utilisé dans les études précliniques, le développement clinique et la surveillance du marché, LiquiPath vise à donner aux développeurs de médicaments des informations plus précoces et plus claires sur la sécurité des patients, avec un programme d’accès anticipé désormais ouvert.
La toxicité induite par le traitement reste un obstacle majeur au développement réussi de médicaments et à la sécurité des soins aux patients, contribuant aux échecs des essais, aux retards des programmes, aux interruptions de traitement et aux lésions organiques potentiellement irréversibles. Cependant, la surveillance conventionnelle de la sécurité repose toujours sur des biomarqueurs non spécifiques, des images et des symptômes cliniques, qui permettent souvent d’identifier une blessure seulement après que des dommages importants se soient produits.
LiquiPath combine la technologie épigénétique de Tagomics, Activace, avec des atlas de méthylation exclusifs spécifiques à un type de cellule et des algorithmes de déconvolution avancés pour retracer l’ADN acellulaire en circulation jusqu’à son tissu d’origine. À partir d’un seul échantillon de sang, la plateforme est conçue pour permettre une détection sensible et multi-tissulaire des effets indésirables liés au traitement.
Dans les études précliniques, les capacités multi-espèces et indépendantes des organes de la plateforme ont le potentiel de réduire le recours à l’histopathologie et à l’utilisation d’animaux, tout en favorisant une prise de décision plus rapide et une stratification des risques de toxicité. Sur le plan clinique, il est conçu pour permettre une détection plus précoce de la toxicité subclinique, soutenir la prédiction des événements indésirables et améliorer la stratification des patients, aidant ainsi davantage de patients à bénéficier plus longtemps de thérapies vitales.
LiquiPath est développé dans le cadre de projets avec plusieurs partenaires pharmaceutiques de premier plan, dont AstraZeneca, à travers de multiples modalités thérapeutiques et étapes de développement, soutenant ainsi sa large applicabilité. Tagomics invite désormais des partenaires supplémentaires à rejoindre son programme d’accès anticipé et à collaborer sur des cas d’utilisation prioritaires, des études de validation et les futures capacités de la plateforme.
La surveillance de la sécurité des médicaments est restée pratiquement inchangée depuis des décennies, de nombreux outils actuels détectant les dommages seulement après qu’ils se sont produits. LiquiPath est conçu pour faire entrer la surveillance de la sécurité des médicaments dans l’ère de la médecine de précision, dans le but de transformer la façon dont la toxicité est détectée et comprise tout au long du cycle de vie du développement des médicaments. En lisant les signaux d’ADN acellulaire spécifiques aux tissus dans le sang, nous pensons que la plateforme peut aider les développeurs de médicaments à détecter plus tôt la toxicité et à comprendre où se produisent les blessures. Ces informations visent à prendre des décisions plus rapides et mieux informées et à aider les patients à tirer davantage parti des thérapies de pointe. Reflété dans notre nouvelle image de marque et notre nouveau site Web, ce lancement marque également une expansion importante de nos capacités au-delà de la détection du cancer et fait progresser notre mission de transformation de la médecine de précision.
Dr Jack Kennefick, PDG et co-fondateur, Tagomics
