Tagomics Ltd., une société pionnière de découverte et de diagnostic de biomarqueurs, a annoncé aujourd'hui la publication d'une étude évaluée par des pairs dans Méthodes de rapports sur les cellules, Sous la base de sa technologie de profilage épigénomique, Active-Seq, la base de l'activateur de Tagomics™ plate-forme. L'article, intitulé «Profilage à l'échelle du génome de l'ADN non modifié à l'aide d'un étiquetage et d'un enrichissement dirigées par la méthyltransférase», construits sur des recherches de l'Université de Birmingham, décrit l'approche enzymatique de Tagomics du profilage épigénomique qui cible l'ADN non méthylé pour l'enrichissement, et son application sur l'identification des biomarqueurs et le profilage des maladies chez les patients atteints de cancer colorectal.
Les approches actuelles de l'étalon-or pour évaluer les niveaux de méthylation de l'ADN à l'échelle du génome sont mal adaptées au défi de travailler dans des échantillons de biopsie liquide (sang), limitant les performances des tests de diagnostic basés sur l'ADN sans cellules. Abordant ces limites, l'article décrit le SEQ actif (étiquetage de clic azide pour le séquençage épigénomique in vitro), une méthodologie sans conversion de base qui ne modifie pas la séquence d'ADN sous-jacente et fournit une solution évolutive et complète pour la découverte de nouveaux biomarqueurs dans des échantillons de biopsie liquide. Activace, construit sur la technologie active-seq, est un flux de travail rationalisé qui intègre la préparation de la bibliothèque de séquençage avec un enrichissement de l'ADN non méthylé. Le flux de travail est compatible avec de faibles quantités d'entrée d'ADN, jusqu'à un nanogramme, et a été optimisé pour l'analyse de la méthylation de l'ADN dans l'ADNc dérivé des échantillons de biopsie liquide.
L'article publié démontre l'application du SEQ actif pour la détection de signaux anormaux de méthylation de l'ADN dans une cohorte de patients atteints de cancer colorectal, identifiant des milliers de régions hypométhylées et hyperméthylées dans le tissu dérivé de la tumeur, tous deux associés à un cancer. L'étude jette les bases de l'application de l'approche à la déconvolution du tissu d'origine de l'ADN sans cellules dans le sang, améliorant la détection et la caractérisation de la maladie.
Cet article est une étape importante pour Tagomics, démontrant la technologie révolutionnaire qui sous-tend nos plates-formes Activace et interlace. Nous montrons que notre plate-forme permet la détection sensible des régions génomiques non méthylées, qui sont des marqueurs clés pour le tissu d'ADN d'origine. Nous sommes ravis de la perspicacité que cela fournit dans la biologie de l'ADN sans cellules et nous sommes impatients de voir de nouvelles applications pour la plate-forme dans le diagnostic du cancer et la surveillance de la sécurité des patients pour la thérapeutique. «
Dr Robert Neely, CSO et co-fondateur, Tagomics
