Selon des chercheurs de Le centre des sciences de la santé de l’Université du Texas à San Antonio (UT Health San Antonio) et les institutions collaboratrices ont signalé le 24 mars.
L’équipe a examiné la conversion à la démence sur une moyenne de quatre ans de suivi chez 745 Américains d’origine mexicaine participant à l’étude du Texas Alzheimer’s Research and Care Consortium (TARCC). La recherche est décrite dans Alzheimer et démence : diagnostic, évaluation et surveillance de la maladieun journal de l’Association Alzheimer.
« L’établissement de biomarqueurs sanguins pour la maladie d’Alzheimer serait formidable en termes d’amélioration de la détection précoce et de la surveillance de la gravité de la maladie », a déclaré le premier auteur Mitzi M. Gonzales, PhD, professeur adjoint de neurologie à l’Institut Glenn Biggs du centre des sciences de la santé pour la maladie d’Alzheimer et Maladies neurodégénératives.
La particularité de cette étude est que nous avons pu effectuer ces analyses dans un large échantillon d’Américains d’origine mexicaine. Ceci est important car d’autres études ont montré qu’il existe des différences dans certaines valeurs de biomarqueurs entre les Blancs non hispaniques et d’autres groupes ethniques et raciaux. Le manque de recherche sur les biomarqueurs dans diverses cohortes peut contribuer aux disparités dans le diagnostic et le traitement. »
Mitzi M. Gonzales, PhD, premier auteur
L’équipe a examiné six biomarqueurs différents pour voir quel biomarqueur ou combinaison de biomarqueurs serait le plus prédictif de la démence incidente. Les biomarqueurs reflètent plusieurs processus pathologiques, notamment les lésions neuronales, l’accumulation de protéines tau et la neuroinflammation. La maladie incidente en épidémiologie fait référence aux changements de l’état de santé – ; comme le développement de la démence – ; qui se produisent sur une période déterminée.
Parmi les biomarqueurs sanguins examinés, seul le GFAP a prédit la démence incidente, a déclaré le Dr Gonzales. L’ajout d’autres biomarqueurs n’a pas augmenté son pouvoir prédictif.
« Le GFAP seul, ou peut-être en combinaison avec d’autres biomarqueurs que nous n’avons pas encore examinés, pourrait nous aider à déterminer qui présente un risque élevé de développer une démence », a déclaré le Dr Gonzales. « Davantage d’études de validation doivent être réalisées avant que ce biomarqueur puisse être utilisé comme test en clinique. »
La recherche basée sur le TARCC a analysé les résultats de personnes qui, au début de l’étude, étaient cognitivement normales ou avaient une déficience cognitive légère. « En regardant sur une période de quatre ans, nous avons pu voir que des niveaux plus élevés de ce biomarqueur prédisaient un risque accru », a déclaré Sudha Seshadri, MD, auteur principal de l’article de recherche et directeur fondateur du Glenn Biggs Institute à UT Health San Antonio. .
« Ce sont des personnes qui n’ont peut-être encore aucun symptôme, aucune inquiétude », a déclaré le Dr Seshadri. « La recherche sur la démence est passée d’un simple traitement au traitement et à la prévention, et il y a beaucoup d’enthousiasme quant à la possibilité de pouvoir prévenir la démence à l’avenir en la traitant très tôt. »
Le Dr Gonzales a félicité l’État du Texas pour son soutien à la recherche sur la maladie d’Alzheimer et les démences connexes.
TARCC est un consortium de 10 centres universitaires à l’échelle de l’État. Financé par le Texas à partir de 1999, il permet aux chercheurs d’accéder à plus de 10 ans de données longitudinales sur les participants à l’étude du consortium. « C’est une ressource incroyable pour les chercheurs du monde entier qui souhaitent mieux comprendre la maladie d’Alzheimer et les démences associées », a déclaré le Dr Gonzales.
« L’étude TARCC est unique dans sa forte représentation d’individus d’horizons divers, ce qui est nécessaire pour étendre les avantages de la recherche à tous les groupes de personnes », a-t-elle déclaré.
