- Le glioblastome, cancer du cerveau, touche environ 3 personnes sur 100 000 dans le monde chaque année.
- Le glioblastome est difficile à traiter et les personnes atteintes de cette maladie ont une durée de survie moyenne d'environ 1 an.
- Des chercheurs de l'Université de Floride ont développé un nouveau vaccin contre le cancer à ARNm pour recycler le système immunitaire de l'organisme à attaquer et potentiellement traiter le glioblastome.
Le glioblastome est le type de cancer du cerveau le plus courant, touchant environ 3 personnes sur 100 000 dans le monde chaque année.
Des recherches récentes montrent que l'incidence du glioblastome est
Le glioblastome est un cancer difficile à traiter et son taux de survie moyen sur cinq ans est de 6,9 %.
Aujourd'hui, des chercheurs de l'Université de Floride ont développé un nouveau vaccin contre le cancer à ARNm pour recycler le système immunitaire du corps à attaquer et potentiellement traiter le glioblastome. Les résultats de cette étude ont été récemment publiés dans la revue Cellule.
« Le glioblastome est la tumeur cérébrale maligne la plus courante, et malgré l'avantage des innovations médicales, les résultats n'ont pas changé précipitamment depuis des décennies », Elias Sayour, MD, PhD, professeur Stop Children's Cancer/Bonnie R. Freeman pour la recherche en oncologie pédiatrique dans le Les départements de neurochirurgie et de pédiatrie de l'Université de Floride et auteur principal de cette étude ont déclaré Actualités médicales aujourd'hui.
« Notre programme sur les tumeurs cérébrales a développé des effets prometteurs avec d'autres formes d'immunothérapie contre le cancer du cerveau et souhaitait tester une nouvelle conception de vaccin à ARNm pour améliorer les réponses à ces maladies difficiles à traiter », a ajouté Sayour.
Sommaire
Avantages des vaccins personnalisés contre le cancer à ARNm
Depuis que les vaccins à ARNm ont été développés pour lutter contre le coronavirus, les scientifiques étudient leur utilisation pour le traitement d’autres maladies, notamment le cancer.
Dans cette étude, les chercheurs ont utilisé les propres cellules tumorales des participants pour créer un vaccin personnalisé contre leur cancer particulier.
« L'ARNm est l'information de notre code génétique qui est transformée en protéine : le matériel qui rend chacun de nous – et chaque cancer – unique », a expliqué Sayour.
« En ciblant le répertoire unique d'ARNm du cancer d'un patient, nous pouvons créer des vaccins extrêmement personnalisés, uniques à chaque tumeur, d'une manière réalisable et commercialisable pour tous. »
Le vaccin à ARNm déclenche une réponse immunitaire efficace
L’étude a évalué l’impact des nouveaux vaccins à ARNm en testant 10 chiens de compagnie atteints de tumeurs cérébrales naturelles et inscrits à l’étude par leurs propriétaires parce qu’ils n’avaient pas d’autres options de traitement.
Les chiens traités avec le vaccin contre le cancer à ARNm ont vécu en moyenne 139 jours, contre un taux de survie moyen de 30 à 60 jours pour les chiens atteints de cette maladie.
Après des tests sur les animaux, les scientifiques ont étendu leurs recherches à un petit essai clinique approuvé par la FDA auprès de quatre participants humains atteints de glioblastome.
Après avoir reçu le vaccin à ARNm, les chercheurs ont rapporté qu’en moins de 48 heures, ils ont pu observer des tumeurs cérébrales passer d’une réponse immunitaire « froide » silencieuse à une réponse immunitaire active « chaude ».
« C'est important car il faut généralement du temps – des semaines, voire des mois avec les rappels – pour que les vaccins commencent à fonctionner », a déclaré Sayour. « Nous espérons que ces travaux créeront un nouveau paradigme qui activera rapidement le système immunitaire contre le cancer. »
« Pour gagner la guerre contre le cancer, le système immunitaire a besoin d’une meilleure longueur d’avance. Nous espérons que cette approche donnera au système immunitaire l’avance dont il a besoin pour gagner la course contre les tumeurs à évolution rapide. En obtenant des réponses rapides grâce à un seul vaccin, le système immunitaire peut être rapidement reprogrammé pour combattre le cancer.
— Elias Sayour, MD, PhD, auteur principal de l'étude
Des essais cliniques plus vastes pourraient valider les résultats
Les scientifiques ont déclaré que même s’il est encore trop tôt pour évaluer les effets cliniques du vaccin contre le cancer à ARNm, ils ont signalé que les participants humains à l’étude recevant le vaccin ont vécu sans maladie plus longtemps que prévu ou ont survécu plus longtemps que prévu.
Les chercheurs ont également déclaré que le petit essai clinique mené auprès de quatre participants avait permis de démontrer rapidement la sécurité et la faisabilité avant de s'étendre à un essai clinique plus vaste.
« Nous devons valider ces résultats dans (une) plus grande cohorte de patients, identifier une dose maximale tolérée et commencer les essais de phase II », a déclaré Sayour.
« Nous prenons également des mesures énergiques pour lancer cette plateforme contre les tumeurs cérébrales pédiatriques. »
Des recherches supplémentaires sur les vaccins contre le glioblastome sont nécessaires
Wael Harb, MD, hématologue et oncologue médical certifié au MemorialCare Cancer Institute des centres médicaux Orange Coast et Saddleback du comté d'Orange, en Californie, a déclaré : MNT que le glioblastome étant un cancer très difficile à traiter, les médecins ont besoin de nouveaux traitements. Harb n'a pas été impliqué dans l'étude.
« La stratégie globale est très intéressante en utilisant la réponse immunitaire systémique tandis que la reprogrammation du microenvironnement tumoral est très prometteuse – et dans le contexte plus large de la recherche en immunothérapie, je pense que c'est une approche vraiment passionnante », a déclaré Harb.
« La prochaine étape serait [a] essai clinique bien conçu examinant la sécurité et l'efficacité chez une population de patients plus diversifiée pour vraiment comprendre comment ces ARN-LPA (agrégats de particules lipidiques d'ARN) fonctionnent dans la reprogrammation du microenvironnement tumoral. « J’aimerais voir, en plus des données sur l’efficacité et la sécurité, des biomarqueurs démontrant que cela se produit. »
— Wael Harb, MD, hématologue et oncologue médical
«Pour moi, c'est une façon d'éduquer les cellules immunitaires [on] comment lutter contre le cancer », a poursuivi Harb.
« Je pense que l'étape cruciale serait de procéder ainsi pour voir le résultat de l'essai clinique de phase précoce – est-ce que cela se traduit par la sécurité et l'efficacité, (et) les biomarqueurs (que) que nous voyons chez les humains sont en corrélation à ce que nous avons vu dans les études sur les animaux », a noté Harb.
Jose Carrillo, MD, neurologue et neuro-oncologue certifié au Pacific Neuroscience Institute et professeur agrégé de neurologie au Saint John's Cancer Institute du Providence Saint John's Health Center à Santa Monica, en Californie, non impliqué dans l'étude, a déclaré à MNT son premier La réaction aux conclusions a été celle d’un « optimisme prudent ».
« Cette étude décrit une nouvelle technique pour induire une réponse immunitaire dans le glioblastome, pour laquelle il a été notoirement difficile d’obtenir des progrès significatifs en matière de survie grâce aux thérapies immunitaires et aux essais cliniques. Je reste cependant positif, sur la base d'études comme celles-ci, sur le fait que des progrès constants sont réalisés dans la découverte de nouvelles découvertes qui nous rapprocheront de meilleurs traitements pour nos patients.
— Jose Carrillo, MD, neuro-oncologue
