Une nouvelle étude publiée dans Avancées scientifiques révèle qu'un seul gène joue un grand rôle dans la façon dont le foie stocke l'énergie, un processus qui est essentiel pour la santé globale et pour la gestion des maladies comme le diabète de type 2. Dirigée par Kate Townsend Creasy de Penn Nursing, PhD, professeur adjoint de sciences nutritionnels au Département des sciences de la santé biobehavioral, la recherche se concentre sur le gène PPP1R3B. Ce gène indique au foie comment gérer l'énergie: le stocker sous forme de glycogène (une forme de sucre) ou de triglycérides (un type de graisse).
L'équipe de recherche a révélé que lorsque le gène PPP1R3B est plus actif, le foie a tendance à stocker plus d'énergie en tant que glycogène. Le foie stocke plus d'énergie comme graisse lorsque le gène est moins actif. Ce déplacement entre le glycogène et le stockage des graisses est crucial car il affecte la façon dont le corps gère la glycémie et les niveaux de graisse.
Des études génomiques à grande échelle chez l'homme ont rapporté que les mutations du gène PPP1R3B sont associées à plusieurs conditions métaboliques, notamment le diabète de type 2 et la stéatose hépatique. Cependant, il n'était pas clair comment le gène était impliqué dans ces conditions.
Nos recherches montrent que PPP1R3B est comme un interrupteur de contrôle dans le foie. Il dirige si le foie stocke de l'énergie pour une utilisation rapide sous forme de glycogène ou pour un stockage à plus long terme sous forme de graisse. Nous avons également vu des changements dans l'efficacité des souris et des cellules avec des manipulations génétiques de PPP1R3B pourraient utiliser du glucose ou de la graisse pour l'énergie. Cette découverte pourrait nous aider à trouver de nouvelles façons d'aider les personnes atteintes de maladies métaboliques avec des approches nutritionnelles de précision, en fonction de leur génétique. «
Kate Townsend Creasy, PhD, professeur adjoint de sciences nutritionnels, Département des sciences de la santé biobehavioral, Penn Nursing
Co-authors from the Perelman School of Medicine include: Minal B. Mehta, Joseph Park, David Zhang, and Swapnil V. Shewale (all based in the Department of Genetics), Carolin V. Schneider (Division of Translational Medicine and Human Genetics), John S. Millar (Institute for Diabetes, Obesity, and Metabolism), Marijana Vujkovic (Division of Translational Medicine and Human Génétique et l'Institut du diabète, de l'obésité et du métabolisme), Nicholas J. Hand (Département de physiologie), Paul M. Titchenell (Institut du diabète, de l'obésité et du métabolisme et du département de physiologie), Joseph A. Baur (Institute de diabète, de l'obésité, de la médecine du département de la physiologie) et de Daniel J. Génétique du Département de génétique et de l'Institut du diabète, de l'obésité et du métabolisme). Les National Institutes of Health ont soutenu cette recherche.
