Dans une récente étude qualitative publiée dans le Nutriments Journal, les chercheurs ont comparé les expériences de vie de jeunes adultes (YA) survivants du cancer âgés de 18 à 39 ans.
À cette fin, ils ont mené des entretiens semi-structurés sur leur(s) expérience(s) de vie globale(s) à des moments « prolongés », c’est-à-dire un an ou moins après le traitement du cancer, et à des moments « à long terme », c’est-à-dire trois ans ou plus. après un traitement contre le cancer.
L’étude a catégorisé quatre thèmes communs liés au traitement du cancer : les symptômes, les préoccupations psychosociales, l’adaptation et les changements dans l’apport nutritionnel et l’activité physique (comportement de santé).
Étude: L’expérience vécue des jeunes adultes survivants du cancer après le traitement : une étude qualitative. Crédit d’image : namtipStudio/Shutterstock.com
Sommaire
Arrière-plan
Comparativement aux adultes plus âgés, les jeunes adultes atteints de cancer font face à des défis uniques tout en naviguant dans le traitement du cancer, ce qui peut aggraver leur qualité de vie. Par exemple, en raison de leur âge, ils ont plus de problèmes d’apparence, notamment en raison de cicatrices cutanées et de la perte de cheveux après avoir reçu des chimiothérapies ou des radiothérapies pour le traitement du cancer.
Une revue systématique récente a mis en évidence certains des effets les plus importants du traitement chez les enfants survivants du cancer par rapport aux adolescents. La plupart des besoins en soins psychosociaux, comportementaux et de soutien des survivants du cancer YA restent largement inconnus.
De plus, la plupart des centres de cancérologie n’ont aucune (ou très peu) expertise pour répondre aux besoins spécialisés des survivants du cancer YA.
À propos de l’étude
Les chercheurs ont conçu une étude par entretiens qualitatifs semi-structurés. Des entretiens Zoom® semi-structurés enregistrés audio ont eu lieu avec des survivants du cancer YA anglophones entre août 2021 et février 2022, indépendamment de leur type de cancer, de leur sexe, de leur race ou de leur origine ethnique.
Les autres critères d’inclusion étaient le diagnostic de cancer entre 18 et 39 ans, le temps écoulé depuis la fin du traitement était inférieur à un an OU trois ans ou plus et la capacité à comprendre l’anglais.
L’équipe a demandé à tous les participants à l’étude de remplir un questionnaire demandant leur âge et leur poids corporel au moment du diagnostic du cancer, le type/stade du cancer, le poids et la taille actuels, le sexe, l’origine ethnique, l’éducation, le traitement reçu, les comorbidités et le temps écoulé depuis la fin du traitement. .
L’équipe a utilisé Dedoose™ v9.0, une application Web, pour le codage qualitatif des données de l’étude en respectant l’approche d’analyse thématique en six étapes définie par Braun et Clarke. Les premier et deuxième auteurs ont lu toutes les transcriptions textuelles de toutes les interviews Zoom®.
Ensuite, ils ont décodé ligne par ligne les déclarations liées à quatre thèmes d’étude, les préoccupations psychosociales post-traitement, les symptômes, les stratégies d’adaptation et les changements de comportement liés à la santé. Les chercheurs ont affiné et modifié les codes jusqu’à obtenir une liste unique dans une discussion formelle et chaque thème jusqu’à ce qu’ils puissent lui donner une description écrite.
Résultats
L’équipe a interrogé 24 participants YA, dont 12 étaient « prolongés » et les 12 autres étaient des survivants « à long terme ». 88 %, 54 % et 83 % des participants étaient respectivement non hispaniques, blancs et de sexe féminin. La durée moyenne des entretiens était de 41 minutes.
Comme on pouvait s’y attendre, les préoccupations soulevées par les survivants prolongés concernant la qualité de vie globale (p. ex. apparence, fatigue, effets secondaires des médicaments) étaient plus importantes et plus aiguës. À l’inverse, plus de 90 % des survivants à long terme ont fréquemment signalé des effets tardifs du traitement, par exemple, une mucosite, un stress post-traumatique et des limitations de mobilité.
De plus, leurs préoccupations étaient chroniques ; par exemple, elles avaient du mal à trouver et à continuer à travailler et avaient de gros problèmes de fertilité. Du côté positif, ils avaient développé des stratégies d’adaptation plus actives pour s’adapter à la vie après le traitement.
Ils recherchaient activement le soutien social de leur famille et de leurs amis et se livraient à plus d’activité physique pour guérir.
Une observation intrigante faite par les chercheurs était que, bien que les survivants YA aient signalé une baisse de la nutrition et de l’activité physique pendant le traitement du cancer, ils comprenaient tous l’importance de ce post-traitement, quel que soit le laps de temps écoulé depuis le traitement.
En outre, les résultats étaient cohérents avec les études sur les survivants du cancer infantile dans plusieurs domaines, bien qu’avec des résultats variables. Par exemple, chez les JA évalués dans cette étude, le soutien social de la famille et des amis était la stratégie d’adaptation la plus fréquemment adoptée.
À l’opposé, une étude menée auprès de survivants d’un cancer pédiatrique en Suède a révélé que les survivants d’un cancer infantile après la fin du traitement se sentaient « oubliés » par leurs familles.
conclusion
Les résultats de la présente étude ont montré que les survivants du cancer YA présentaient divers symptômes, préoccupations psychosociales et stratégies d’adaptation après la fin du traitement contre le cancer.
Étant donné que tous les survivants du cancer YA ont souligné l’importance des comportements de santé après le traitement, les thérapies nutritionnelles et les interventions d’activité physique apparaissent comme une approche privilégiée pour répondre à leurs préoccupations et améliorer leur qualité de vie.
Ensemble, ces résultats qualitatifs fournissent une direction indispensable pour éclairer le développement d’interventions qui pourraient aider à améliorer les expériences de vie des survivants du cancer YA après le traitement.
