Dans une récente étude publiée sur bioRxiv* serveur de prétirage, les chercheurs ont étudié l’impact des anticorps induits par le vaccin Bacillus Calmette-Guérin (BCG) contre la glycoprotéine de pointe (S) du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2).
Le vaccin BCG a été utilisé avec efficacité pour vacciner plus de 130 millions d’enfants dans près de 154 pays contre la tuberculose (TB) chaque année. Diverses études ont également suggéré l’utilité du vaccin contre d’autres maladies, notamment les infections virales.
Étude : La vaccination par le BCG de souris Diversity Outbred induit des anticorps à réaction croisée contre la protéine de pointe du SRAS-CoV-2. Crédit d’image : Garna Zarina / Shutterstock
À propos de l’étude
La présente étude a mesuré la réactivité croisée des anticorps (Abs) induits par le vaccin BCG contre la protéine S du SRAS-CoV-2 dans des souches de souris distinctes. L’équipe a également comparé la quantité d’anticorps anti-SARS-CoV-2 dans des échantillons sérologiques de souris Diversity Outbred (DO) et C57BL/6J consanguines vaccinées par le BCG avec les échantillons de sérum de souris DO non vaccinées.
Les chercheurs ont prédit les sites de liaison potentiels à réaction croisée Ab via une comparaison in silico des épitopes Ab trouvés sur la protéine SARS-CoV-2 S et le protéome BCG. Par la suite, les épitopes linéaires avec plus de cinq acides aminés dans le domaine de liaison au récepteur (RBD) ont été recherchés dans une base de données de protéines BCG Pasteur. Les protéines BCG homologues ultérieures ont ensuite été caractérisées en fonction de leur emplacement sur ou dans la souche BCG Mycobactérie bovis.
Les épitopes de liaison Ab prédits sur la protéine S ont été sélectionnés à l’aide de la prédiction d’épitope linéaire Bepipred 2.0. Les épitopes sélectionnés ont ensuite été alignés avec le protéome du BCG à l’aide de l’outil de recherche d’alignement local de base (BLAST). De plus, l’équipe a effectué un dosage immuno-enzymatique (ELISA) pour détecter les immunoglobulines G (IgG) à réaction croisée dans les sérums de souris collectés. Un contrôle de test indépendant a été utilisé pour évaluer la qualité de la détection des Ac et de la réaction colorimétrique.
Des échantillons de sérum ont été prélevés sur les souris C57BL/6J vaccinées, les souris DO vaccinées et les souris DO non vaccinées. L’équipe a comparé les niveaux sérologiques de la protéine recombinante SARS-CoV-2 se liant aux IgG entre les souris DO vaccinées par le BCG, les souris C57BL/6J vaccinées par le BCG et les souris DO non vaccinées. De plus, les échantillons de sérum de souris C57BL/6J vaccinées par voie intraveineuse et intradermique ont été comparés à ceux de souris DO vaccinées et non vaccinées par le BCG.
Résultats
Les résultats de l’étude ont montré que 25 épitopes potentiels ayant plus de cinq acides aminés ont été trouvés sur la protéine S du SARS-CoV-2. De plus, la recherche BLAST a montré 186 peptides avec sept acides aminés ou plus sur le protéome BCG, qui correspondaient tous à la description d’une protéine BCG. Parmi celles-ci, 59,7 % avaient une composition cellulaire connue, la plupart des protéines étant cytoplasmiques. Cependant, cinq des protéines étaient situées à la surface de la cellule. Dans l’ensemble, cela a indiqué que la protéine SARS-CoV-2 S et les protéines de surface BCG partageaient plusieurs séquences d’acides aminés.
Concentration d’IgG liant la protéine rSpike du SARS-CoV-2 par voie de vaccination et souche de souris. Chaque point de données est la concentration moyenne basée sur des triples techniques à une dilution de 1:500. Des souris C57BL/6J vaccinées par voie intradermique (ID) (n = 5) et par voie intraveineuse (IV) (n = 5) ont été comparées à des souris DO (J:DO) vaccinées ID (n = 5), IV (n = 10) et non vaccinées (n=5). Le test t de Student a été utilisé pour déterminer si les moyennes de deux groupes sont significativement différentes. Les concentrations d’IgG pour les sérums de souris DO vaccinées au BCG (à la fois ID et IV) étaient significativement supérieures à celles des sérums de souris C57BL/6J vaccinées au BCG (à la fois ID et IV) et des souris DO non vaccinées.
L’équipe a observé que 67 % des souris DO vaccinées par le BCG généraient plus d’Abs réactifs à la protéine SARS-CoV-2 S que les souris C57BL/6J vaccinées par le BCG et les souris DO non vaccinées. De plus, la concentration moyenne d’IgG réactives à la glycoprotéine S était de 292 pg/mL chez les souris DO vaccinées au BCG, de 146 pg/mL chez les souris DO vaccinées et de 144 pg/mL chez les souris C57BL/6J vaccinées au BCG. Ainsi, aucune différence significative n’a été trouvée dans les concentrations d’IgG des souris DO non vaccinées et des souris C57BL/6J vaccinées par le BCG. La différence substantielle dans les concentrations d’IgG chez les souris C57BL/6J vaccinées par le BCG a potentiellement indiqué la sensibilité du test et les différences génétiques possibles qui influencent les réponses immunitaires humorales.
De plus, l’analyse de la voie de vaccination a montré que la concentration d’IgG chez les souris C57BL/6J vaccinées par voie intraveineuse et intradermique était de 177 pg/mL et 115 pg/mL, et les souris DO étaient de 288 pg/mL et 269 pg/mL, respectivement. De plus, la voie de vaccination n’a pas eu d’impact significatif sur la concentration d’IgG réactive à la protéine S recombinante du SRAS-CoV-2 pour l’une ou l’autre des souches de souris.
Pour résumer, les résultats de l’étude ont montré qu’un sous-ensemble de souris DO vaccinées au BCG a généré une concentration plus élevée d’anticorps IgG réactifs réactifs à la protéine S du SRAS-CoV-2 par rapport aux souris DO non vaccinées et aux souris C57BL/6J vaccinées au BCG. souris.
*Avis important
bioRxiv publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, guider la pratique clinique/les comportements liés à la santé, ou traités comme des informations établies.
