Dans une étude récente publiée aux États-Unis (US) Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Maladie infectieuse émergente les chercheurs ont démontré que le nouveau virus aviaire de l’hémagglutinine 3 neuraminidase 8 (H3N8) présentait une réplication limitée dans les cultures d’expiants de tissus pulmonaires et bronchiques.
Sommaire
Arrière-plan
Les réassortiments entre les virus de la grippe aviaire provenant d’oiseaux sauvages et de volailles domestiques se traduisent par des virus qui peuvent traverser sporadiquement les frontières des espèces, provoquant des infections zoonotiques. On pense que les virus de la grippe zoonotique H7N9, H5N1 et H10N8 sont des virus avec les gènes internes de H9N2 avec la neuraminidase et l’hémagglutinine acquises d’oiseaux sauvages.
Deux cas d’infections au H3N8 chez l’homme ont été récemment signalés dans la province du Hunan et dans le Henan, en Chine, en 2022 – le premier était un syndrome de détresse respiratoire aiguë chez un garçon de quatre ans et le second était une infection bénigne chez un enfant de cinq ans. garçon.
De plus, des analyses phylogénétiques ont indiqué que les nouveaux virus H3N8 résultaient de réassortiments comprenant le gène aviaire européen H3, le gène aviaire nord-américain N8 provenant d’oiseaux sauvages et le virus de l’influenza aviaire des oiseaux sauvages, respectivement, et les gènes internes H9N2 des virus de l’influenza aviaire provenant de volailles. en Chine.
Par rapport aux virus humains de la grippe A (H3N2), les profils antigéniques des nouveaux virus aviaires H3N8 sont significativement différents. La population humaine présente une très faible immunité à réaction croisée contre les virus H3N8.
À propos de l’étude
Dans la présente étude, les chercheurs ont isolé le nouveau virus H3N8 de poulets puisque le virus présentait une similitude de 99,1 % et 98,7 % dans les gènes de l’hémagglutinine et de la neuraminidase, respectivement, avec les virus provoquant des infections zoonotiques chez les humains en Chine. Le virus aviaire H3N8 a été isolé à partir de déjections d’oiseaux sauvages et s’est révélé génétiquement différent du virus zoonotique. Quelques autres virus de la grippe aviaire et humaine ont également été utilisés dans l’étude.
Les virus ont été propagés dans des œufs ou des cellules de rein canin Madin-Darby (MDCK). Les virus ont été cultivés dans ex vivo cultures pulmonaires et bronchiques humaines. La réplication virale a été évaluée à l’aide de la réaction en chaîne par polymérase de transcription inverse quantitative en temps réel (qRT-PCR) pour mesurer l’acide ribonucléique (ARN) du segment protéique de la matrice virale. Les titres infectieux des virus ont été mesurés à l’aide de la dose infectieuse de culture tissulaire à 50 % (TCID50) dosage. Une coloration immunohistochimique de la nucléoprotéine de la grippe A a également été réalisée sur les cultures de tissus infectés après 48 heures d’infection.
Résultats
Les résultats ont indiqué que dans les cultures de tissus bronchiques, les niveaux d’ARN viral étaient similaires pour les nouveaux virus H3N8, H3N8 aviaire et H5N1. Le virus pH1N1 avait les niveaux d’ARN viral les plus élevés, tandis que H9N2 avait des niveaux d’ARN viral plus élevés que les souches virales aviaires et nouvelles H3N8 et H5N1. Le virus H5N1 présentait les niveaux d’ARN viral les plus élevés dans la culture de tissu pulmonaire humain, suivi de la souche H9N2. Le virus aviaire H3N8 présentait les niveaux d’ARN viral les plus bas dans les tissus pulmonaires.
Le TCID50 les résultats des tests ont indiqué des schémas similaires avec les titres viraux infectieux les plus élevés pour pH1N1 dans les cultures de tissus bronchiques et H5N1 dans les cultures de tissus pulmonaires. Pour H9N2, les titres viraux infectieux et les copies d’ARN viral ont montré une tendance discordante, avec des copies d’ARN viral élevées mais de faibles titres viraux dans les cultures de tissus bronchiques. Le virus aviaire H3N8 présentait les titres viraux les plus faibles dans les tissus pulmonaires.
De plus, le nouveau virus H3N8 ne s’est pas bien répliqué dans les cellules MDCK mais s’est bien répliqué dans les cellules aviaires, ce qui indique que le virus ne s’est pas encore adapté avec succès aux hôtes mammifères. Cette découverte a également été confirmée par les faibles titres de réplication du nouveau virus H3N8 dans les cultures de tissus pulmonaires et bronchiques humains.
Les analyses immunohistochimiques ont rapporté que les niveaux les plus étendus de distribution d’antigènes ont été observés pour les tissus bronchiques infectés par pH1N1, tandis que les tissus bronchiques infectés par les souches virales H9N2, H5N1 et les nouvelles souches virales H3N8 ont montré des niveaux modérés de distribution d’antigènes. Les tissus cultivés infectés par H3N8 aviaire n’ont montré aucune coloration antigénique.
Similaire à la qRT-PCR et au TCID50 résultats du test, les résultats de l’immunohistochimie du tissu pulmonaire ont montré une coloration antigénique étendue pour les cellules infectées par le H5N1, suivies du tissu pulmonaire infecté par le pH1N1, le nouveau H3N8 et les souches virales aviaires H3N8.
conclusion
Dans l’ensemble, les résultats ont indiqué que les souches virales nouvelles et aviaires H3N8 présentaient une faible réplication dans les cultures de tissus pulmonaires et bronchiques humains par rapport aux autres virus de la grippe humaine et aviaire. Par conséquent, la capacité de ces virus à se transmettre entre humains est limitée et il est peu probable que ces souches virales provoquent des maladies graves. Cependant, le réassortiment entre les virus de l’influenza aviaire chez les oiseaux domestiques et sauvages continue de présenter le risque d’infections zoonotiques potentielles.
