Une étude menée par des chercheurs de l'Hospital for Special Surgery (HSS) a découvert une molécule dans le système lymphatique qui a le potentiel de jouer un rôle dans les maladies auto-immunes. L'étude, «Lymphode stromale CCL2 limite les réponses des anticorps», a été publiée en ligne aujourd'hui dans la revue Immunologie scientifique.
L'investigatrice principale Theresa Lu, MD, PhD, scientifique principale au programme d'auto-immunité et d'inflammation à l'Institut de recherche HSS, et ses collègues ont lancé l'étude pour mieux comprendre le fonctionnement du système immunitaire.
Un système immunitaire sain protège le corps contre les maladies et les infections. Lorsqu'une personne souffre d'une maladie auto-immune, le système immunitaire fonctionne mal et le corps attaque par erreur des cellules, des tissus et des organes sains. La polyarthrite rhumatoïde, le lupus et la sclérodermie sont des exemples de maladies auto-immunes. Si les scientifiques peuvent élucider le mécanisme sous-jacent qui cause les maladies auto-immunes et inflammatoires, ils peuvent développer des moyens de corriger les défauts du système immunitaire qui conduisent à la maladie.
L'étude du Dr Lu s'est concentrée sur les tissus lymphoïdes, qui abritent les cellules immunitaires et sont des sites d'activation des cellules immunitaires. Les tissus lymphoïdes, qui comprennent les amygdales, la rate et les ganglions lymphatiques, contiennent des éléments structurels, tels que les fibroblastes et les vaisseaux sanguins. On pense que ces éléments structurels fournissent principalement une infrastructure pour les cellules immunitaires, mais les progrès récents dans le domaine ont montré qu'ils façonnent activement les réponses des cellules immunitaires, et de multiples populations de fibroblastes ont des fonctions différentes, selon le Dr Lu.
Nous avons constaté qu'une population de fibroblastes exprimait une molécule appelée CCL2 dans le domaine des cellules immunitaires sécrétant des anticorps, appelées cellules plasmatiques. Nous nous sommes concentrés sur les fibroblastes exprimant CCL2 pour voir s'ils régulent la fonction des plasmocytes. Nous avons constaté que CCL2 limite l'ampleur des réponses des plasmocytes en agissant sur une cellule intermédiaire pour réduire la survie des plasmocytes. Cela était surprenant à certains égards, car CCL2 peut également favoriser l'inflammation, et pourtant nous trouvons un rôle dans la limitation des réponses immunitaires. Cela souligne les multiples fonctions que n'importe quelle molécule peut avoir dans différents contextes. «
Theresa Lu, MD, Ph.D., scientifique principale du programme d'auto-immunité et d'inflammation au HSS Research Institute
Les résultats ont des implications pour une meilleure compréhension des maladies auto-immunes, selon le Dr Lu. Les cellules plasmatiques dans les maladies auto-immunes génèrent des auto-anticorps qui se déposent ensuite et provoquent une inflammation dans des organes tels que les reins et la peau. « En comprenant que les plasmocytes peuvent être contrôlés par ce sous-ensemble de fibroblastes, nous pouvons étudier ces fibroblastes pour voir s'ils ne fonctionnent peut-être pas correctement dans les maladies auto-immunes et inflammatoires. Nous pouvons alors chercher un moyen de corriger le dysfonctionnement, donc ils sont moins susceptibles de provoquer des maladies « , note-t-elle.
« Comme le système immunitaire est si essentiel au bon fonctionnement de notre corps et agit souvent de manière similaire dans un certain nombre de contextes différents, ce que nous apprenons sur la manipulation des fibroblastes peut également aider la communauté biomédicale à mieux comprendre comment traiter les processus connexes, tels que guérir après une blessure musculo-squelettique, lutter contre le cancer et combattre les infections « , ajoute-t-elle. « Par exemple, les médicaments utilisés chez les adultes et les enfants atteints de différentes formes d'arthrite inflammatoire auto-immune ou de lupus sont examinés dans le contexte des infections à coronavirus. Nous apprenons tous les uns des autres. »
Le laboratoire du Dr Lu et ses collègues étudient le système vasculaire et les fibroblastes des ganglions lymphatiques depuis 16 ans. Dragos Dasoveanu, PhD, a été le premier auteur de la présente étude. Il a mené la recherche au HSS avec Will Shipman, PhD; Susan Chyou, BA; et Varsha Kumar, PhD. De plus, des scientifiques de centres de recherche à New York, en Suisse et en Australie ont collaboré à l'étude.
La source:
Hôpital de chirurgie spéciale
Référence de la revue:
Dasoveanu, D.C., et al. (2020) Le ganglion stromal CCL2 limite les réponses des anticorps. Immunologie scientifique. doi.org/10.1126/sciimmunol.aaw0693.
