Des scientifiques de l'Université de Liverpool, travaillant avec des collaborateurs internationaux, ont découvert Novltex, une nouvelle classe révolutionnaire d'antibiotiques avec une puissante activité contre certaines des bactéries multirésistantes (MDR) les plus dangereuses au monde.
La découverte, dirigée par le Dr Ishwar Singh, lecteur en découverte de médicaments antimicrobiens à l'Université de Liverpool, marque un pas en avant majeur dans la lutte mondiale contre la résistance aux antimicrobiens (AMR) – une crise de santé reconnue par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en tant que des 10 principales menaces à l'humanité, responsable de près de 5 millions de décès de chaque année.
Sommaire
Une nouvelle arme contre les superbacés
Qui a identifié une liste des « agents pathogènes prioritaires » nécessitant d'urgence de nouveaux antibiotiques, notamment Staphylococcus aureus (SARM) résistant à la méthicilline et Enterococcus faecium. Novltex a montré une puissante activité à action rapide contre les deux.
Contrairement aux antibiotiques traditionnels, Novltex cible les lipides II – un bloc de construction essentiel des parois cellulaires bactériennes qui ne mute pas. Cela signifie que Novltex offre une protection durable contre la résistance, résolvant l'un des plus grands défis de la médecine moderne.
Progrès de la conception des antibiotiques
Cette percée s'appuie sur des recherches pionnières du Dr Singh et de son équipe, qui ont précédemment développé des versions synthétiques simplifiées de la teixobactine – une molécule naturelle utilisée par les bactéries du sol pour tuer des microbes concurrents. L'équipe de Liverpool a créé et testé une bibliothèque unique de teixobactines synthétiques, optimisant les caractéristiques clés pour améliorer l'efficacité et la sécurité tout en les rendant pratique et peu coûteux à produire à grande échelle.
S'appuyant sur cette base, les chercheurs ont maintenant créé Novltex – une plate-forme antibiotique synthétique modulaire inspirée de la téixobactine et de la clovibactine. Novltex évite les blocs de construction coûteux, peut être adapté pour générer une bibliothèque entière de molécules pour l'optimisation, et surtout, cible le lipide II – un talon bactérien d'Achille qui ne mute pas. Cette combinaison de puissance, de durabilité et de fabrication fait de Novltex l'un des candidats antibiotiques les plus prometteurs depuis des décennies.
Conclusions clés
Publié aujourd'hui (17 septembre 2025) dans le Journal of Medicinal Chemistry De l'American Chemical Society, les chercheurs rapportent les principales conclusions suivantes concernant Novltex:
- Tue des superpousses de grande priorité – efficaces contre le SARM et E. faecium.
- Durable contre la résistance – cible un talon bactérien bactérien immuable d'Achille.
- Plate-forme modulaire – permet la création d'une bibliothèque de molécules pour la sécurité et l'optimisation.
- Puissant et à action rapide – fonctionne à des doses très faibles et surpasse plusieurs antibiotiques agréés tels que la vancomycine, la daptomycine, le linézolide, la lévofloxacine, le céfotaxime.
- Sûr et évolutif – pas de toxicité dans les modèles de cellules humaines, avec une synthèse jusqu'à 30 fois plus efficace que les produits naturels.
Novltex est une percée dans notre lutte contre la résistance aux antimicrobiens. En créant une plate-forme modulaire et évolutive qui cible une structure bactérienne immuable, nous avons franchi une étape importante vers les antibiotiques qui restent efficaces contre les superbacient comme le SARM. Ce travail n'était possible que grâce à la collaboration internationale, car la résistance aux antimicrobiens est un problème vraiment mondial. Bien que beaucoup plus de tests soient nécessaires avant que Novltex n'atteigne les patients, nos résultats montrent que des solutions durables et pratiques à AMR sont à portée de main. «
Dr Ishwar Singh, lecteur en antimicrobien DÉCOUVRIEZ DU DROGION, Université de Liverpool
Étapes suivantes
L'équipe de recherche sera:
- Testez les composés Novltex dans des modèles animaux d'infection pour confirmer la sécurité et l'efficacité.
- Étude de la pharmacocinétique dans les systèmes vivants.
- Travaillez avec des partenaires industriels et mondiaux pour se préparer aux essais cliniques.
Ce travail est soutenu par Innovate UK, le Department of Health and Social Care (DHSC) et Rosedrees Trust.
L'article complet Novltex: une nouvelle classe d'antibiotiques avec une activité puissante contre le conception bactérienne bactérienne multidrogue, la synthèse et l'évaluation biologique sont disponibles dans le Journal of Medicinal Chemistry Ici: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.5c01193
Innovation thérapeutique
La frontière de la recherche sur l'innovation thérapeutique a été créée pour positionner l'Université de Liverpool à l'avant-garde des efforts pour révolutionner la voie de découverte de médicaments et de médecine. Nos capacités distinctives comblent l'écart entre l'industrie, les organismes de bienfaisance mondiaux et le monde universitaire, nous permettant de travailler en collaboration pour relever les principaux défis de santé.
