Des chercheurs ont identifié une protéine qui, lorsqu’elle est présente en grande quantité dans les tumeurs cancéreuses du sein, est un indicateur de l’efficacité ou non des thérapies endommageant l’ADN.
L’auteur principal de l’étude, Luiza Steffens-Reinhardt, chercheur au doctorat à l’Université de Newcastle, a déclaré que ce travail pourrait conduire à une chimiothérapie plus efficace pour les personnes atteintes d’un cancer du sein.
Nous avons examiné cette variante particulière d’une protéine appelée p53 parce que nos études précédentes ont montré qu’elle est présente à des niveaux élevés dans le cancer du sein et qu’elle est associée à la récidive du cancer.
Nous avons été surpris de voir qu’en augmentant les niveaux de cette variante de p53, les cellules cancéreuses du sein devenaient insensibles aux thérapies existantes. Ainsi, l’inhibition de cette variante pourrait améliorer les réponses des personnes aux traitements anticancéreux actuellement utilisés. Nous avons récemment confirmé ces découvertes chez des sujets vivants. »
Luiza Steffens-Reinhardt, HMRI et chercheur au doctorat à l’Université de Newcastle, auteur principal de l’étude
Le cancer du sein touche plus de 19 000 femmes chaque année en Australie et environ un quart de ces personnes développent une résistance au traitement.
« La principale raison pour laquelle les femmes meurent du cancer du sein est la résistance au traitement », a déclaré Mme Steffens-Reinhardt.
« Un cancer du sein résistant aux traitements est impossible à guérir. Par conséquent, il est urgent d’améliorer les thérapies qui ciblent les cellules responsables de la résistance à ces thérapies. »
Le professeur agrégé Kelly Avery-Kiejda, qui supervise Steffens-Reinhardt dans ses recherches, a déclaré que ces recherches pourraient être une première étape pour mieux cibler le traitement du cancer du sein.
« Une femme sur huit en Australie développe un cancer du sein et bien qu’il y ait un taux de survie de 92%, cela ne tient pas compte des cancers secondaires ou des métastases, qui sont essentiellement incurables », a déclaré le professeur agrégé Avery-Kiejda.
« Si nous pouvons identifier des biomarqueurs qui prédisent dans quelle mesure un patient répondra à certaines thérapies, nous pourrons alors cibler plus efficacement les thérapies disponibles. »
Les résultats ont été publiés dans un article intitulé « Les altérations du rapport des isoformes de p53 régissent le destin des cellules cancéreuses du sein en réponse aux dommages à l’ADN » dans le Mort cellulaire et maladie journal. Lire l’article complet ici : https://rdcu.be/cYrkS
Cet article est l’aboutissement d’un travail d’investigation que le professeur agrégé Avery-Kiejda a commencé en 2009.
Cette recherche s’appuie sur une recherche fondamentale qui a été menée avec le généreux soutien du Cancer Institute NSW et de la succession de feu Joy Heather Granger.
HMRI est un partenariat entre l’Université de Newcastle, Hunter New England Health et la communauté.
