Yourgene Health plc (« Yourgene »), un groupe international leader dans le domaine du diagnostic moléculaire, a lancé aujourd’hui le programme Yourgene® Banc Mag™ Instrument et kit d’extraction d’ADN automatisé. La solution MagBench est disponible pour Sage™ clients en Asie-Pacifique et au Moyen-Orient. MagBench propose une station de travail d’extraction robotique d’ADN sans cellules (cfDNA) simple, rapide et rentable, optimisée pour le flux de travail Sage 32 NIPT de Yourgene. Cela fournit aux laboratoires cliniques une solution rationalisée de bout en bout, de l’échantillon au rapport, leur permettant de fournir un service de test prénatal non invasif (NIPT) plus précis et plus compétitif.
L’instrument d’extraction automatisé d’ADN MagBench est facile à utiliser, rapide à installer et offre aux utilisateurs une interface utilisateur intuitive à écran tactile avec des protocoles intégrés, offrant des temps d’exécution rapides et un débit d’échantillons flexible pour répondre aux besoins de test du laboratoire. Le kit d’extraction MagBench comprend des tubes d’échantillon et d’élution, des cartouches pré-scellées contenant tous les réactifs nécessaires à une purification efficace du cfDNA et des jeux d’embouts emballés individuellement avec une conception unique à encoches croisées pour un pipetage de volume précis.
L’automatisation accrue lors de l’extraction de l’ADN limite les procédures pratiques, minimise les risques d’erreur humaine et, grâce à l’élimination des embouts à usage unique et à une lampe UV intégrée pour la décontamination entre les analyses, elle minimise le risque de contamination croisée. Cela contribue également à améliorer la précision et la cohérence du pipetage, ce qui entraîne un taux d’échec inférieur.
Sage Prenatal Screen offre une évaluation génétique sûre et précise de l’ADN placentaire dans le sang maternel à l’aide d’un séquençage de nouvelle génération en trois jours. Le flux de travail NIPT comprend l’extraction de l’ADN du plasma maternel à l’aide de MagBench, suivie de la préparation et de l’enrichissement de la bibliothèque, du séquençage et de l’analyse Sage Link pour estimer le risque qu’un fœtus soit atteint de trisomie 21, 18 ou 13, d’aneuploïdies autosomiques rares, d’aneuploïdies des chromosomes sexuels et du microdélétions les plus cliniquement pertinentes.
Yourgene s’engage à fournir les meilleures solutions NIPT de leur catégorie, où la précision et l’assurance qualité sont essentielles. MagBench permet un flux de travail NIPT économique et automatisé. La réduction des procédures manuelles améliore l’expérience utilisateur, en facilitant le véritable temps de déplacement tout en minimisant le risque de contamination et en améliorant la précision des tests. Cela diminue le nombre d’échecs au dépistage, améliore considérablement l’efficacité et contribue à réduire l’anxiété des futurs parents.
Dr Rob Henke, vice-président des ventes, Asie-Pacifique chez Yourgene Health
