Une étude analytique approfondie réalisée à l'Institut Terasaki et publiée dans Frontiers in Immunology met en évidence le rôle crucial des cellules T mémoires résidentes dans les tissus et la manière dont elles influencent l'environnement immunitaire des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et leur pronostic global.
Le cancer du poumon non à petites cellules représente environ 85 % des tumeurs pulmonaires et est l'une des principales causes de décès chez les adultes. Les lymphocytes T à mémoire résidant dans les tissus, un sous-ensemble spécialisé de cellules immunitaires résidant dans les tissus périphériques, sont soupçonnés d'avoir un impact sur la progression du cancer. Cependant, on ne comprend toujours pas entièrement comment les lymphocytes T à mémoire résidant dans les tissus affectent le microenvironnement immunitaire de la tumeur et la progression tumorale dans diverses populations de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules.
Dans cette étude approfondie, plusieurs ensembles de données indépendants provenant d'échantillons de patients atteints de cancer du poumon ont été analysés. De plus, un modèle d'apprentissage automatique a été développé et validé pour prédire la survie des patients, en affinant un score de risque de 18 gènes qui catégorise efficacement les patients atteints de cancer du poumon en groupes à faible risque et à risque élevé. Dans la recherche sur le cancer, le score de risque de 18 gènes est utilisé pour prédire la progression de la maladie ou les chances de récidive, ce qui permet de créer des plans de traitement personnalisés. Les scores sont généralement divisés en risque faible et élevé, avec des seuils spécifiques définissant ces catégories. Dans cette étude, les patients avec des scores de risque élevé présentaient des taux de survie globale significativement inférieurs à ceux de leurs homologues à faible risque. Des biomarqueurs distincts de cellules T à mémoire résidentes tissulaires ont été identifiés, qui sont en corrélation positive avec d'autres cellules immunitaires dans l'environnement tumoral. De plus, ces biomarqueurs étaient fortement associés aux points de contrôle immunitaires et aux gènes de stimulation, influençant directement le pronostic du patient.
Les résultats de l'étude soulignent l'impact crucial de l'abondance des cellules T mémoires résidentes tissulaires sur les réponses immunitaires et les résultats des patients atteints de cancer du poumon. Nos résultats valident non seulement ces cellules comme marqueur pronostique, mais soulignent également leur potentiel pour guider les stratégies de traitement personnalisées, en particulier en immunothérapie.
Dr Xiling Shen, directeur scientifique de l'Institut Terasaki pour l'innovation biomédicale
Cette recherche pionnière, validée de manière indépendante par le programme Cancer Genome Atlas et plusieurs ensembles de données de patients atteints de cancer du poumon, permet de mieux comprendre l'interaction complexe entre les cellules T à mémoire résidentes des tissus et la tumeur. Elle représente une étape importante vers l'avancement de la médecine de précision dans le traitement du cancer du poumon.
