De nouvelles recherches révèlent comment les flavonoïdes à base de plantes peuvent réguler les hormones intestinales comme le GLP-1 et la ghréline, offrant une stratégie naturelle pour gérer la résistance à l'insuline et ralentir la progression du diabète de type 2.
Étude: Le rôle émergent des flavonoïdes dans le traitement du diabète sucré de type 2: réguler le système entéroendocrine. Crédit d'image: Shutterstock AI Générateur / Shutterstock.com
Une revue récente publiée dans la revue Recherche exploratoire et hypothèse en médecine Discute du rôle des flavonoïdes dans la régulation du système entéroendocrine et de leur efficacité potentielle dans le traitement du diabète sucré de type 2 (T2DM).
Sommaire
Que sont les flavonoïdes?
Les flavonoïdes sont des substances à base de plantes trouvées dans toute la nature associées à de nombreux avantages pour la santé. Plus de 10 000 composés flavonoïdes différents ont été identifiés, dont la plupart peuvent être classés comme des flavonols, des anthocyanidines, des flavonones, des flavonols, des isoflavones, des flavones et des chalcones.
Plusieurs études ont décrit les propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires, régulatrices lipidiques, cytotoxiques, antibactériennes et anticancéreuses associées aux composés flavonoïdes. Plus récemment, les chercheurs ont rapporté que les flavonoïdes peuvent également présenter des effets anti-diabétiques à travers divers mécanismes.
L'impact des flavonoïdes sur la sensibilité à l'insuline et le stress oxydatif
La résistance à l'insuline (IR) survient lorsque les cellules musculaires, graisseuses et hépatiques deviennent moins sensibles à l'activité de l'insuline, ce qui peut empêcher une absorption et un stockage efficaces du glucose. Plusieurs études ont rapporté que certains flavonoïdes peuvent améliorer la sensibilité à l'insuline par différents mécanismes.
Par exemple, il a été démontré que la cyanidine-3-o-glucoside supprime les niveaux de protéine tyrosine phosphatase 1b, augmentant ainsi la phosphorylation de la sous-état 2 du récepteur d'insuline 2 (IRS-2). La cyanidine-3-o-glucoside semble également inhiber la phosphorylation de l'IRS-1, qui réduit le facteur de nécrose tumorale α (TNF-α), induit la résistance à l'insuline dans les adipocytes.
Le stress oxydatif se produit lorsqu'un déséquilibre existe entre la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et les activités intracellulaires antioxydantes. Pendant le T2DM, le dysfonctionnement mitochondrial peut augmenter la génération de ROS, conduisant ainsi à IR, aux complications vasculaires et aux dommages aux cellules β dans le pancréas pour éviter une production d'insuline suffisante.
Les flavonoïdes tels que la narinine et le fucoidan peuvent réduire les niveaux de ROS en augmentant la protection de la membrane mitochondriale et en protégeant respectivement les cellules β contre l'inflammation.
Flavonoïdes, système entéroendocrinien et gestion T2DM
Le T2DM a un large éventail d'effets indésirables sur diverses cellules entéroendocrines (CEE), cruciale pour maintenir l'homéostasie métabolique. Par exemple, plusieurs études ont rapporté que le T2DM réduit l'efficacité de l'hormone incrétine et de la densité des cellules responsables de la sécrétion du peptide 1 de type glucagon (GLP-1).
Les effets des flavonoïdes sur le système entéroendocrinien ont été largement signalés. Il a été démontré que l'acide chlorogénique et la curcumine, les deux composés phénols, augmentent respectivement les niveaux de GLP-1 chez l'homme et les souris.
Plusieurs études confirment que les flavonoïdes régulent le GLP-1, le peptide libérant de l'auxine, le peptide yy (pyy) et la cholécystokinine (CCK). »
L'extrait de proanthocyanidine de graines de raisin (GSPE) peut également inverser le déclin des niveaux d'acide ribonucléique Messager GLP-1 (ARNm) dans le côlon. L'hispiduline, un flavonoïde isolé des plantes médicinales, facilite également la libération de GLP-1 en stimulant les cellules L, améliorant davantage le contrôle de la glycémie.
Le polypeptide insulinotrope (GIP) dépendant du glucose stimule la sécrétion du glucagon sous des concentrations plasmatiques de glucose plus faibles, aidant ainsi la gestion glycémique. Bien que la recherche suggère que les flavonoïdes peuvent favoriser la sécrétion d'insuline en inhibant la sécrétion de glucagon dans le T2DM, préservant ainsi les niveaux de GIP, ces observations n'ont pas été confirmées par des études plus importantes.
CCK est produit par les cellules I dans le duodénum. Les flavonoïdes, tels que la quercétine, le kaempférol, l'apigénine, la rutine et la baicaleine, peuvent réguler la glycémie et l'apport alimentaire en influençant la sécrétion de CCK.
Les flavonoïdes peuvent influencer la glycémie chez les patients atteints de T2DM en modifiant la sécrétion de somatostatine, qui peut par la suite avoir un impact sur la sécrétion de CCK. Les catéchines peuvent inhiber la libération de somatostatine en diminuant la sécrétion de gastrine dans les cellules G; Cependant, les mécanismes impliqués dans cette activité restent flous.
La sérotonine supprime l'appétit chez les mammifères, régule la sécrétion de liquide, la motilité intestinale et la vasodilatation, en plus de promouvoir la sécrétion d'insuline dans le pancréas. Il a été démontré que la supplémentation en quercétine améliore la fonction sérotoninergique altérée par le diabète. De même, un extrait de l'usine d'album Viscum augmenterait des taux élevés de sérotonine, tandis que la lutéoline a diminué la dégradation des graisses en Caenorhabditis elegans, plus communément appelé veround-ver.
Les taux plasmatiques de ghréline, une hormone qui stimule l'appétit et améliore l'apport alimentaire, augmente pendant le jeûne et diminue après les repas. Chez les patients atteints de T2DM, l'activité réduite de la ghréline plasmatique a été significativement associée à l'IR et à l'hyperinsulinisme.
Dans les cellules hypophysaires antérieures de rat, il a été démontré que les cellules de la quercétine 3-o-malonylglucoside (Q3MG), obtenues à partir de feuilles de mûrier, augmentent la sécrétion de ghréline. La supplémentation en phlorétine a également conduit à une augmentation significative de la ghréline chez les souris C57BL / 6J.
Conclusions
Les flavonoïdes ont le potentiel de contrôler le T2DM en régulant les hormones intestinales; Par conséquent, la supplémentation en flavonoïdes bénéfiques peut retarder la progression du T2DM et / ou aider à la gestion de cette maladie. Cependant, les voies moléculaires précises par lesquelles les flavonoïdes influencent les hormones intestinales restent floues, soulignant ainsi la nécessité d'études plus grandes et à long terme pour traduire ces résultats en pratique clinique.
