Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) a présenté trois projets de recherche scientifique contribuant à la lutte contre la tuberculose, la principale cause de décès par maladie infectieuse dans le monde. L'objectif ultime des trois projets, appelé ERA4TB, TAINT-TB et TCOLF-TC312, est d'accélérer le développement de nouveaux médicaments et de contribuer à l'accomplissement de la stratégie TB 2030 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).
UC3M a présenté les avancées de ces trois projets scientifiques lors d'une conférence spéciale qui s'est tenue récemment dans son campus de Leganés à l'occasion de la Journée internationale de la tuberculose. L'événement a réuni plus de trente chercheurs du département de bio-ingénierie de l'université et d'autres personnes intéressées par le sujet, en personne et en ligne. Ces consortiums scientifiques, qui ont un financement total de plus de 200 millions d'euros, impliquent plus de 31 partenaires du monde universitaire, de l'industrie pharmaceutique, des organisations non gouvernementales et des fondations philanthropiques.
ERA4TB
L'accélérateur du régime européen pour la tuberculose (ERA4TB) est un ambitieux projet européen visant à accélérer le développement de nouveaux antibiotiques contre toutes les formes de tuberculose, en particulier celles qui résistent aux traitements actuels. Le projet cherche à rompre avec l'approche séquentielle traditionnelle du développement de médicaments et à adopter un modèle de recherche parallèle pour réduire les temps d'attente et optimiser les coûts de développement de nouveaux schémas de traitement de la tuberculose. À cette fin, le projet vise à apporter au moins six nouveaux antibiotiques dans des essais cliniques et à sélectionner des combinaisons thérapeutiques qui offrent des solutions plus rapides et plus efficaces.
Les nouvelles combinaisons sont déjà en cours d'identification et passeront au développement clinique, en commençant par la phase 1 (PHI) avec des volontaires sains. Trois études PHI ont déjà été achevées avec succès, mais pour qu'elles atteignent le marché, ils doivent passer les phases 2 et 3, ce qui prendra cinq ou six ans de plus. «
Alfonso Mendoza, du groupe de recherche Biomedical Science and Engineering Laboratory (BSEL) d'UC3M
Souillure
Le projet Taint-TB est axé sur le développement d'agents de contraste pour la tomographie informatisée capable de marquer spécifiquement la tuberculose, ce qui permettra de visualiser la distribution de la maladie dans le corps et d'atteindre une plus grande précision dans le diagnostic et la surveillance de l'infection. Cela facilitera des diagnostics plus rapides, même dans les pays à ressources limitées, et fournira un outil clé pour surveiller l'évolution de la maladie. Dans le même temps, en permettant de quantifier avec précision la charge bactérienne, les contrastes développés peuvent être utilisés dans le développement de nouveaux médicaments en réduisant le temps nécessaire pour évaluer leur efficacité, en réduisant les coûts et en facilitant leur commercialisation.
« Les contrastes que nous développons dans le projet serviront à améliorer les systèmes de quantification, de diagnostic et de surveillance de la tuberculose dans les modèles animaux dans le développement préclinique du traitement contre la tuberculose », explique Patricio López Expósito, du ministère de la bio-réception de l'UC3M.
Tcolf-tc312
Le projet TCOLF-TC312, de même, cherche à développer un modèle d'étude de la tuberculose en utilisant des souris humanisées avec des cellules CD34 +. Cela nous permettra de mieux comprendre l'interaction entre le système immunitaire humain et la bactérie antérieure à la maladie Mycobacterium tuberculosis. Actuellement, les modèles animaux ne reflètent pas pleinement la complexité de la maladie chez l'homme, ce qui rend difficile le développement de traitements efficaces. En utilisant la biologie des systèmes, ce projet vise à créer un environnement plus précis pour analyser comment l'hôte, les bactéries et les médicaments réagissent dans le contexte de l'infection. La combinaison du modèle immunologique humanisé avec des technologies d'imagerie avancées (telles que la tomographie par émission de positrons et la tomographie informatisée, TEP / TDM) permettra une surveillance en temps réel de la progression de la maladie et de la réponse aux traitements. Cela facilitera la découverte de biomarqueurs pour un diagnostic précoce, la prédiction de la progression de la maladie et l'évaluation de l'efficacité des nouvelles thérapies, ainsi que la lutte contre les nouvelles approches thérapeutiques visant à améliorer la réponse immunitaire.
« Si tout se passe bien et que les résultats sont bons, l'outil devrait être disponible dans les deux ans », conclut Santiago Ferrer Bazaga, du Département de bio-ingénierie de l'UC3M. Quatre organisations participent au projet, dont trois sont des entreprises, et le rôle de l'UC3M est la coordination et l'orientation scientifique du projet.
