Le carcinome hépatocellulaire (HCC) représente la tumeur maligne la plus répandue en Égypte et dans le monde. Cependant, les biomarqueurs diagnostiques / pronostiques non invasifs pour la détection précoce du CHC font encore défaut. Les ARN circulaires (CircRNA) sont l'un des biomarqueurs prometteurs. Ils sont considérés comme des ARN non codants stables et à longue durée dans une forme circulaire scellée maintenue ensemble par des liaisons covalentes. Les CIRNc ont été observés dans plusieurs études génétiques pour jouer un rôle vital dans l'initiation et la progression de la malignité. Notre étude transversale actuelle visait à évaluer le rôle potentiel du HSA_CIRC_CIRC_101555 dérivé de sérum en tant que biomarqueur diagnostique pour le CHC, en plus de comparer sa signification pronostique et de prédire la réponse à la thérapie.
Méthodes
Le niveau d'expression sérique de HSA_CIRC_101555 a été mesuré en utilisant la réaction en chaîne en polymérase en temps réel dans 62 patients atteints de CHC égyptiens diagnostiqués cliniquement / radiologiquement au départ et trois mois après le traitement au CHC. Ces résultats ont été comparés à ceux de 30 sujets sains.
Résultats
Nos données ont montré que la valeur moyenne du CircRNA était la plus élevée dans les cas de CHC (7,66 ± 3,74) par rapport aux témoins sains (1,21 ± 0,96). De plus, la valeur du CIRNRA a montré une excellente précision de diagnostic dans la différenciation des patients atteints de CHC des témoins sains à un point de coupure de 1,966, comme l'indique une zone sous la courbe de 0,984. De plus, il a montré un rôle pronostique dans la différenciation entre la progression et la régression du CHC chez ces patients sur la base des critères d'évaluation de la réponse dans les catégories de réponse des tumeurs solides (RECIST) / Modified- reciste (MRÉCIST) au point de coupure 5.1150, avec une zone sous la courbe de 0,891 et une erreur standard de 0,058. Fait intéressant, des corrélations positives entre les niveaux de circRNA post-intervention et les mesures de laboratoire ont été observées chez nos patients HCC, y compris le score de l'albumine-bilirubine (r = 0,424, P = 0,001 **), le rapport neutrophile / lymphocyte (r = 0,410, P = 0,001 **), alpha-fetoprotéine (r = 0,273, P = 0,032 *), le rapport aspartate aminotransférase / alanine aminotransférase (r = 0,284, P = 0,025 *), fibrose-4 (r = 0,501, P = 0,000 **), et le score d'aspartate aminotransférase / ratio plaquettaire (r = 0,436, P = 0,000 **), indiquant une association avec l'aggravation de l'inflammation du foie, de la fibrose et de la progression de la maladie. Enfin, les valeurs de CIRCRNA post-intervention étaient significativement corrélées avec les caractéristiques des clés tumorales cliniques / pathologiques, y compris des tumeurs plus grandes (> 5 cm) (P = 0,019), multiplicité (nombres tumoraux> 3) (P = 0,031), invasion vasculaire (P = 0,030), Barcelone Clinic Fever Cancer Stage C (P = 0,007) et tomur avancé, nœud, étape de métastase (P = 0,012).
Conclusions
À notre connaissance, il s'agit de la première étude à mettre en évidence les niveaux d'expression de HSA_CIRC_CIRC_CIRT dérivés chez les patients HCC égyptiens. Nos données ont montré sa régulation positive dans les cas de CHC par rapport aux sujets sains. De plus, ses niveaux accrus ont été associés à la progression tumorale selon les catégories RECIST / MERRECIST. De plus, sa corrélation significative avec les marqueurs / scores d'inflammation du foie, de dysfonctionnement et de caractéristiques pathologiques tumorales souligne son potentiel en tant que biomarqueur diagnostique / pronostique prometteur, aidant à une meilleure prise de décision clinique pour la gestion du carcinome hépatocellulaire.
