Un nouvel essai clinique a révélé que la prise d'un médicament de diabète et de perte de poids populaire une fois par semaine améliore considérablement la glycémie et entraîne une perte de poids substantielle chez les adultes atteints de diabète de type 1 qui utilisent des systèmes d'administration d'insuline automatisés.
Les résultats ont été publiés aujourd'hui dans la revue Preuve nejm.
Le sémaglutide est un médicament qui appartient à une classe de médicaments connus sous le nom de peptide-1 de type glucagon, ou les agonistes récepteurs du GLP-1. Vendu sous les noms commerciaux tels que Ozempic, Wegovy et Rybelsus, le médicament a été initialement développé pour le traitement du diabète de type 2, aidant à gérer la glycémie.
L'étude de 26 semaines en double aveugle a impliqué 72 participants dans quatre centres médicaux, notamment l'Oregon Health & Science University. Les chercheurs ont constaté que 36% des patients prenant du sémaglutide atteignent les trois objectifs de santé clés – amélioration des taux de glycémie, réduit le temps passé dans une glycémie faible et au moins 5% de perte de poids – par rapport à aucun dans le groupe placebo.
Le sémaglutide a aidé plus de gens à atteindre leur glycémie et leurs objectifs de poids sans diminuer la glycémie. «
Andrew Ahmann, MD, professeur émérite de médecine à l'école de médecine de l'Oregon Health & Science University, et co-auteur de l'étude
Les personnes sous sémaglutide ont perdu en moyenne environ 18,5 livres sur six mois dans l'étude et ont connu des améliorations modestes du taux de glycémie moyen (A1C) et la quantité de temps de sang dans une fourchette saine, sans risque plus élevé de glycémie dangereuse ou de complications graves comme la crénocose diabétique.
Alors que le sémaglutide est déjà approuvé pour le diabète de type 2 et l'obésité, son utilisation dans le diabète de type 1 reste étudiée. Il s'agit du premier essai clinique randomisé à montrer que le médicament peut également être efficace dans le diabète de type 1 chez les patients déjà en utilisant l'administration automatisée de l'insuline.
Viral Shah, MD, de l'École de médecine de l'Université de l'Indiana, est auteur principal de l'étude. En plus de Shah et Ahmann, d'autres co-auteurs incluent Halis Akturk, MD et Janet Snell-Bergeon, Ph.D., de l'Université du Colorado Anschutz Medical Campus, Davida Kruger, DNP, MD, de Henry Ford Health, Anuj Bhargava, MD, d'Iowa Recherche École de médecine universitaire, et Laura Pyle, Ph.D., de l'Université de Washington.
La recherche rapportée dans cette publication a été soutenue par le T1D percé, ClinicalTrials.gov numéro NCT05537233.
