Un rapport récent publié dans le Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre a révélé que le vaccin contre le coronavirus 2019 (COVID-19) développé par Moderna, Inc, États-Unis, est capable d’induire des réponses anticorps robustes et durables pendant au moins six mois après la vaccination.
Sommaire
Contexte
Au 7 avril 2021, dans le monde, 132 millions de cas d’infection par le syndrome respiratoire aigu sévère à coronavirus 2 (SRAS-CoV-2), dont 2,8 millions de décès, étaient enregistrés auprès de l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Bien que les taux d’infection et de mortalité soient restés extrêmement élevés tout au long de la phase initiale de la pandémie de COVID-19, la population mondiale se dirige actuellement vers l’immunité collective en raison des programmes de vaccination de masse. Selon le rapport de l’OMS, jusqu’à présent, un total de 604 millions de doses de vaccins COVID-19 ont été administrées dans le monde.
Parmi les divers vaccins actuellement en cours de déploiement dans de nombreux pays, les vaccins COVID-19 à base d’ARNm ont montré une efficacité de plus de 90% dans la prévention de l’infection par le SRAS-CoV-2 et la réduction de la gravité de la maladie.
Dans le rapport actuel, les scientifiques ont démontré l’efficacité à long terme du vaccin ARNm-1273 COVID-19, qui a été développé par une société de biotechnologie américaine Moderna, Inc., en association avec le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Ce rapport fait partie de l’étude de phase 1 menée par les National Institutes of Health (NIH) sur le vaccin ARNm-1273.
Que sait-on du vaccin ARNm-1273 COVID-19?
Le vaccin ARNm-1273 est un vaccin à base d’ARNm encapsulé dans des nanoparticules lipidiques qui contient une protéine de pointe pleine longueur stabilisée par préfusion de SARS-CoV-2 en tant qu’immunogène. En ce qui concerne le schéma d’immunisation, deux doses du vaccin (100 µg chacune) sont administrées par voie intramusculaire à un intervalle de 28 jours.
L’essai clinique de phase III randomisé et contrôlé par placebo mené dans divers centres aux États-Unis a révélé que le vaccin est efficace à 94% dans la prévention du COVID-19 symptomatique chez les personnes à haut risque. De plus, hormis les réactions locales et systémiques, aucune adversité grave n’a été observée chez les personnes immunisées.
Le vaccin a reçu une autorisation d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et de l’Agence européenne des médicaments (EMA) et est actuellement en cours de déploiement dans de nombreux pays.
Bien que largement sûr, le vaccin n’est pas recommandé pour les personnes ayant des antécédents connus de réaction allergique grave à l’un des composants du vaccin. De plus, les personnes de moins de 18 ans ne doivent pas être immunisées avec le vaccin ARNm-1273.
Il n’y a actuellement pas suffisamment de données disponibles pour démontrer les profils d’innocuité et d’efficacité du vaccin chez les femmes enceintes et allaitantes.
Conception de l’étude actuelle
L’efficacité à long terme du vaccin ARNm-1273 a été étudiée chez 33 participants adultes en bonne santé qui ont reçu la deuxième dose de vaccin six mois avant le début de l’étude.
Observations importantes
En effectuant un test immuno-enzymatique (ELISA) contre le domaine de liaison au récepteur de pointe (RBD), les scientifiques ont estimé que les titres moyens d’anticorps de liaison chez les participants âgés de 18 à 55 ans, de 56 à 70 ans et de plus de 70 ans étaient d’environ 92 000, 62 000 et 49 000, respectivement.
De plus, en effectuant un essai de neutralisation de pseudovirus et un essai de neutralisation de réduction de concentration de virus vivants, ils ont observé que presque tous les participants présentaient une activité de neutralisation virale détectable.
En utilisant deux approches, ils ont calculé la demi-vie des anticorps de liaison et de neutralisation contre le SRAS-CoV-2. Les résultats ont révélé que les taux de désintégration des anticorps diminuent avec le temps. Dans l’ensemble, les résultats sont conformes aux observations précédentes démontrant que la plupart des patients guéris du COVID-19 restent protégés contre la réinfection pendant au moins 6 à 8 mois après l’infection.
Importance de l’étude
L’étude révèle que les anticorps anti-SRAS-CoV-2 induits par le vaccin ARNm-1273 restent actifs pendant au moins six mois après avoir reçu la deuxième dose. Les observations faites dans l’étude mettent clairement en évidence l’importance du vaccin Moderna dans la lutte contre la pandémie COVID-19.
Les scientifiques surveillent actuellement les réponses immunitaires au-delà de six mois. Ils étudient également si une dose de rappel peut prolonger la durée et la robustesse des réponses anticorps contre les variantes nouvellement émergées du SRAS-CoV-2.
