Les États-Unis se préparent à fournir des rappels à tous les Américains qui ont reçu les vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna après que de récents rapports suggèrent que l’immunité diminue après 8 mois.
Dans une petite étude publiée dans le medRxiv* serveur de préimpression, les personnes ayant reçu un rappel Johnson & Johnson ont montré des niveaux d’anticorps élevés et robustes.
Les auteurs écrivent :
Bien qu’il reste à voir si une troisième dose de rappel est nécessaire, nous illustrons ici qu’en cas de nécessité, une telle stratégie renforce fortement les réponses en anticorps et pourrait donc être un autre instrument dans l’arsenal pour un contrôle total de cette pandémie. »
Les résultats suggèrent qu’un rappel peut augmenter l’immunité contre le syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2) – le virus qui cause la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) – et peut augmenter la protection contre plusieurs variantes, y compris le Delta (B. 1.617.2) variante.
Détails de l’étude
L’étude a suivi quatre individus en bonne santé sans anticorps contre le SRAS-CoV-2, indiquant que tous les niveaux d’anticorps provenaient uniquement de la vaccination. Les quatre personnes ont reçu une injection de rappel Johnson & Johnson après avoir été complètement vaccinées avec le vaccin Pfizer à deux doses.
Des études antérieures ont montré des avantages pratiques pour l’utilisation d’un calendrier vaccinal mixte, soutenant la décision d’utiliser un Johnson & Johnson pour la troisième vaccination.
La première dose de Pfizer-BioNTech a été administrée en décembre 2020 et la deuxième dose a été administrée 3 semaines après la première dose en janvier 2021. Le rappel Johnson & Johnson a été administré 4 mois après la deuxième vaccination en mai 2021.
Du plasma convalescent a été prélevé sur les quatre individus pour évaluer les taux d’anticorps. Des échantillons ont été prélevés après la deuxième vaccination, 16 semaines après la deuxième vaccination, 2 semaines après la troisième vaccination et 4 semaines après la troisième vaccination. Les anticorps spécifiques de la protéine de pointe et de la nucléoprotéine du SRAS-CoV-2 ont été évalués à l’aide d’un dosage immuno-enzymatique (ELISA).
Résultats
Les 4 individus avaient des anticorps spécifiques de la protéine de pointe SARS-CoV-2 après tous les moments testés. De plus, des anticorps ont été détectés à la fois pour la souche SARS-CoV-2 non variante et pour la variante Beta (B.1.351).
Quatre mois après leur deuxième vaccination, les niveaux d’anticorps ont chuté. Cependant, les niveaux d’anticorps ont augmenté et sont restés élevés après une troisième vaccination.
Le rappel de Johnson & Johnson a augmenté les niveaux d’anticorps à un niveau supérieur à celui observé avec deux vaccins.
À l’exception d’un volontaire, les anticorps après la troisième vaccination avaient une forte activité neutralisante contre tous les pseudovirus variants, y compris le variant Delta. Un seul volontaire n’avait pas suffisamment d’anticorps neutralisants contre le variant bêta.
Les titres d’anticorps les plus élevés étaient dirigés contre la souche non variant et le variant Alpha (B.1.1.7).
Les augmentations des titres de neutralisation plasmatique (DI50) variaient de 10,9 à 21,1 fois dans le test de neutralisation des pseudovirus et de 14,8 à 32,4 fois dans le test de neutralisation du virus authentique. Un individu, le volontaire n°1, avait même un titre neutralisant accru contre le SRAS-CoV. »
*Avis important
medRxiv publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, orienter la pratique clinique/le comportement lié à la santé, ou traités comme des informations établies.
