Arima Genomics, Inc., une société tirant parti de la génomique 3D pour révéler des informations exploitables afin d’améliorer la santé humaine et de stimuler la découverte dans les sciences de la vie, a annoncé aujourd’hui la formation d’un conseil consultatif clinique pour aider la société à faire progresser ses technologies de génomique 3D dans l’oncologie clinique et marchés biopharmaceutiques. En tant que leaders d’opinion et collaborateurs influents en oncologie clinique, Matija Snuderl, MD, Darren Sigal, MD, et Ken Young, MD, PhD, rejoindront le conseil consultatif clinique nouvellement formé et contribueront à orienter la stratégie clinique de l’entreprise.
Le conseil consultatif clinique collaborera avec Arima Genomics pour favoriser l’utilisation systématique de la technologie génomique 3D pour faciliter le diagnostic et le traitement du cancer. Les membres du conseil consultatif joueront un rôle essentiel en aidant Arima Genomics à apporter des preuves cliniques sur la validité et l’utilité des produits d’Arima Genomics pour la gestion des patients, le diagnostic de précision, la stratification des risques et le pronostic. Grâce à l’expérience et à l’expertise des membres du conseil consultatif, l’organisme fournira des informations précieuses sur l’application pratique de la technologie génomique 3D, aidant à éclairer la stratégie d’Arima Genomics et les futurs efforts de développement de produits pour le développement de produits.
Le conseil consultatif clinique collaborera avec Arima Genomics pour favoriser l’utilisation systématique de la technologie génomique 3D pour faciliter le diagnostic et le traitement du cancer. Les membres du conseil consultatif joueront un rôle essentiel en aidant Arima Genomics à apporter des preuves cliniques sur la validité et l’utilité des produits d’Arima Genomics pour la gestion des patients, le diagnostic de précision, la stratification des risques et le pronostic. Grâce à l’expérience et à l’expertise des membres du conseil consultatif, l’organisme fournira des informations précieuses sur l’application pratique de la technologie génomique 3D, aidant à éclairer la stratégie d’Arima Genomics et les futurs efforts de développement de produits pour le développement de produits.
« Le succès croissant des chercheurs translationnels sur le cancer qui utilisent les outils de génomique 3D d’Arima Genomics a déjà généré de nouvelles connaissances incroyables sur les facteurs génétiques du cancer », a déclaré Anthony Schmitt, PhD, vice-président directeur des sciences chez Arima Genomics. « Le conseil consultatif clinique jouera un rôle central en nous aidant à intégrer la perspective clinique sur l’utilisation de la génomique 3D dans notre travail afin de rationaliser l’adoption de solutions génomiques 3D innovantes et efficaces de manière à bénéficier directement aux patients atteints de cancer. Nous prévoyons en outre que l’adoption clinique accélérera l’utilisation des données génomiques 3D dans la médecine translationnelle biopharmaceutique et les programmes de développement clinique.
Matija Snuderl, MD, est le directeur de la pathologie moléculaire et du diagnostic à NYU Langone Health. En tant que neuropathologiste, il évalue et traite les tumeurs cérébrales et autres maladies du cerveau chez les enfants et les adultes.
« Dans mon laboratoire, j’ai déjà vu des exemples de tumeurs de patients qui étaient initialement considérées comme conductrices négatives sur la base d’essais de séquençage de nouvelle génération basés sur l’ADN et l’ARN, mais nous avons réussi à identifier des fusions de gènes potentiellement ciblables ou d’autres réarrangements structurels, qui étaient trouvé uniquement en utilisant la technologie d’Arima Genomics », a déclaré Snuderl. « Je suis impatient de tirer parti de mes recherches avec l’équipe Arima Genomics pour faciliter une adoption plus large des technologies génomiques 3D dans le cadre CLIA. »
Darren Sigal, MD, est le directeur de l’oncologie gastro-intestinale au Scripps MD Anderson Cancer Center. Il est un collaborateur actif dans des programmes cliniques translationnels et de phase précoce avec plusieurs centres de recherche et l’industrie.
« Les approches conventionnelles de séquençage de nouvelle génération et l’hybridation in situ par fluorescence (FISH) ont été largement utilisées pour identifier les fusions de gènes afin d’éclairer la prise en charge des patients. Cependant, ces approches sont accablées par une série de limitations, ce qui en fait des outils sous-optimaux pour les tests de fusion de gènes dans le cadre clinique », a déclaré Sigal. « La technologie d’Arima Genomics peut surmonter les limites des technologies héritées et offre la promesse de pouvoir détecter des fusions de gènes plus exploitables et d’autres réarrangements structurels, et finalement d’aider les cliniciens à mieux personnaliser les traitements contre le cancer pour leurs patients.
Ken H. Young, MD, PhD, est professeur de pathologie à l’Université Duke. Il est actuellement directeur de la division d’hématopathologie et chef du programme de pathologie du cancer du sang Duke qui fournit des services de consultation diagnostique et des tests spécialisés pertinents pour les patients atteints de troubles hématologiques, y compris les leucémies aiguës et chroniques, les syndromes myélodysplasiques, les néoplasmes myéloprolifératifs, les lymphomes à cellules B et T, Lymphome hodgkinien, lymphomes cutanés et orbitaires et troubles prémalignes ou réactifs de la moelle osseuse et des ganglions lymphatiques.
L’importance des fusions de gènes et d’autres réarrangements structurels est depuis longtemps reconnue comme d’importants biomarqueurs diagnostiques et pronostiques dans les cancers hématologiques et, dans plusieurs contextes, peut éclairer la sélection du schéma thérapeutique optimal. Cependant, il peut être difficile d’identifier les altérations génétiques à l’aide d’approches de test conventionnelles. La technologie Arima Genomics permet d’identifier ces fusions de gènes et ces réarrangements structurels de manière complète et impartiale à l’aide de son approche génomique 3D basée sur l’ADN, qui offre la possibilité d’améliorer les diagnostics, la stratification des risques du patient et l’optimisation de la stratégie de traitement pour les patients atteints d’une large gamme de cancers hématologiques, et au-delà.
Ken H. Young, MD, PhD, professeur de pathologie, Duke University
Avec le succès des efforts de recherche translationnelle sur le cancer tirant parti des outils d’Arima Genomics, l’adoption d’outils de génomique 3D en milieu clinique suscite un intérêt croissant. En conséquence, la société a récemment annoncé des collaborations avec Velsera pour permettre une large adoption de la technologie d’Arima Genomics dans les laboratoires cliniques et avec Protean Biodiagnostics pour faciliter la commande par les cliniciens d’un test développé en laboratoire basé sur la génomique 3D pour la détection des fusions de gènes dans un échantillon de cancer. types, et l’embauche de Gabrielle Raia en tant que vice-présidente principale de la découverte et des ventes cliniques.
