- Environ 2,3 millions de femmes dans le monde ont un cancer du sein.
- Entre 10 et 15 % de tous les cas diagnostiqués sont des cancers du sein triple négatifs, qui sont la forme la plus agressive et la plus difficile à traiter.
- Des chercheurs de l’Université de l’Arizona ont développé un médicament spécifiquement pour le traitement du cancer du sein triple négatif avec peu ou pas d’effets secondaires toxiques.
Environ
Le cancer du sein triple négatif représente entre
Maintenant, une équipe de chercheurs de l’Université de l’Arizona a développé un médicament ciblé spécifiquement pour le cancer du sein triple négatif. Développé en utilisant
Dans cette étude, les chercheurs ont testé le nouveau médicament sur des modèles animaux et travaillent actuellement à l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour tester le médicament dans un essai clinique de phase 1 chez l’homme.
Cette étude est récemment parue dans la revue
Sommaire
Qu’est-ce qu’un cancer du sein triple négatif ?
Le cancer du sein triple négatif teste négatif pour trois récepteurs – des protéines dans ou sur les cellules qui se connectent à des matériaux spécifiques dans le sang – normalement présents dans le cancer du sein. Ceux-ci sont:
- oestrogène
- progestérone
- facteur de croissance épidermique humain (HER2).
Des études montrent que
En raison de ces récepteurs manquants, les médecins ont moins d’options pour traiter le cancer du sein triple négatif. Par exemple,
- chirurgie avec ablation partielle ou totale d’un ou des deux seins
- chimiothérapie
- Radiothérapie.
Comment l’EGFR contribue-t-il au cancer ?
Le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) est une protéine présente sur certaines cellules. Cette protéine peut se lier à quelque chose appelé facteur de croissance épidermique (EGF). Lorsque les deux se connectent, l’EGF stimule la division et la croissance cellulaire. Cela présente certains avantages pour le corps – par exemple, l’EGFR et l’EGF jouent un rôle important dans le
Apparemment, l’EGFR est surexprimé dans plus de
Selon le Dr Joyce Schroeder, chef du département de biologie moléculaire et cellulaire à l’Université de l’Arizona et auteur principal de cette étude, la plupart des cancers du sein triple négatifs expriment l’EGFR, ce qui en fait une cible potentielle à fort impact.
Le médicament développé par l’équipe de recherche empêche l’EGFR de pénétrer dans une partie de la cellule qui maintient le cancer en vie. La thérapie est capable d’arrêter la protéine EGFR dans les cellules cancéreuses, mais pas dans les cellules saines.
« La thérapie va à l’intérieur de la cellule et empêche l’EGFR de s’accumuler dans le
L’équipe de recherche a également déclaré que parce que leur thérapie laisse les cellules saines seules, il n’y a pas d’effets secondaires indésirables.
« Lorsque nous avons testé le médicament sur des modèles animaux, nous avons obtenu ce résultat fabuleux où il n’a pas seulement empêché les tumeurs de disparaître, il les a fait régresser et disparaître, et nous ne voyons aucun effet secondaire toxique », a déclaré le Dr. dit Schroeder. « Nous sommes tellement excités à ce sujet parce que c’est très spécifique à la tumeur. »
Et le Dr Schroeder a parlé des prochaines étapes de l’équipe de recherche pour cette thérapie. « Testez-le dans un
Des débuts « excitants »
Nouvelles médicales aujourd’hui a également parlé avec le Dr Bhavana Pathak, hématologue et oncologue médical certifié au MemorialCare Cancer Institute du Orange Coast Medical Center de Fountain Valley, en Californie, à propos de cette étude.
En tant que médecin qui traite des patientes atteintes d’un cancer du sein, elle dit que sa première réaction à cela est qu’il est « excitant » de voir une thérapeutique qui semble avoir un certain nombre de spécificités sur la base d’études préliminaires.
« Le cancer du sein triple négatif, contrairement à d’autres cancers du sein tels que
L’essai clinique est la «prochaine étape logique»
« Et donc, lorsque nous rencontrons un médicament qui pourrait potentiellement fonctionner, en particulier dans cette population qui a une forte prévalence de mutation EGFR, [that is] quelque chose sur lequel nous pouvons capitaliser pour traiter cette population de patients », a ajouté le Dr Pathak.
Cependant, elle a souligné que cela en était encore à ses débuts et que des tests sur des patients humains devaient encore être effectués :
« Je pense que la prochaine étape logique est de voir comment cela fonctionne chez l’homme – les essais de phase 1 voyant » est-ce tolérable? Et puis en plus, il serait intéressant de voir comment on peut utiliser ce médicament d’autres façons en termes de thérapie contre le cancer. Nous ciblons le mécanisme de croissance du cancer, arrêtant sa croissance. Mais un autre aspect consiste à s’assurer que nous pouvons arrêter sa propagation – sa propagation est un mécanisme différent. Donc, pour voir si vous pouviez arrêter les deux types de problèmes dans cette présentation. »