La prééclampsie est un trouble dévastateur qui survient très soudainement dans la seconde moitié de la grossesse et provoque de graves problèmes de santé pour la mère et le bébé.
La prééclampsie augmente également le risque de développer des maladies chroniques à vie telles que le diabète et les maladies cardiaques.
La découverte de deux nouveaux biomarqueurs, appelés FKBPL et CD44, a le potentiel de changer la façon dont la condition est gérée selon les recherches publiées dans le Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.
La prééclampsie peut provoquer une hypertension artérielle et une insuffisance organique chez les mères et entraîner des naissances prématurées et même des mortinaissances.
L'auteur principal, le Dr Lana McClements de l'Université de Technologie de Sydney, a déclaré que les biomarqueurs peuvent être utilisés pour diagnostiquer et évaluer le risque de contracter la prééclampsie en début et en fin de grossesse, « chez les femmes qui semblent autrement en bonne santé ».
« Il existe deux principaux types de prééclampsie: la prééclampsie à début précoce diagnostiquée avant 34 semaines de grossesse et la prééclampsie à début tardif diagnostiquée à partir de 34 semaines », a déclaré le Dr McClements.
La grande majorité des stratégies actuelles de dépistage et de surveillance sont axées sur la prééclampsie à début précoce, qui ne représente que 10 à 15% de tous les cas de prééclampsie, tandis que la prééclampsie tardive a été largement négligée. «
Dre Lana McClements, auteur principal de l'étude, University of Technology Sydney
Les chercheurs disent que les deux biomarqueurs sont particulièrement utiles pour diagnostiquer les cas de prééclampsie tardive, entre le deuxième et le troisième trimestre, une période qui manque actuellement de biomarqueurs fiables.
« Les biomarqueurs permettent de prédire le placenta irrégulier ou la fonction vasculaire maternelle, qui sont les principales causes sous-jacentes de la prééclampsie.
« Cela pourrait conduire au diagnostic précoce et à la prévention de la prééclampsie sévère et des complications associées, y compris la mort, donnant ainsi un aperçu des mécanismes de la maladie et des cibles de traitement possibles », a déclaré le Dr McClements.
La recherche a également le potentiel d'améliorer le développement de thérapies pour traiter la prééclampsie, car l'augmentation de l'un des biomarqueurs, FKBPL, peut être inhibée par les cellules souches mésenchymateuses qui pourraient potentiellement arrêter le développement de la prééclampsie.
«C'est pourquoi nous sommes si excités par cette découverte. En plus de leur utilisation dans le diagnostic, le FKBPL et le CD44 présentent également un potentiel en tant que cibles thérapeutiques médicamenteuses et cellulaires des traitements émergents pour la prééclampsie, ce qui offre de l'espoir pour un futur remède à ce terrible trouble « , A déclaré le Dr McClements.
La source:
Université de technologie de Sydney
Référence de la revue:
Todd, N., et al. (2020) Rôle d'une nouvelle voie d'angiogenèse FKBPL-CD44 dans la stratification du risque de prééclampsie et le traitement des cellules souches mésenchymateuses. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. doi.org/10.1210/clinem/dgaa403.
