Le cancer du poumon à petites cellules représente environ 15 pour cent de tous les cancers du poumon diagnostiqués et est toujours associé à un taux de mortalité élevé. Les tumeurs CPPC développent souvent une résistance à la chimiothérapie et un mauvais pronostic est donc dû à une récidive tumorale qui survient seulement cinq à 14 mois après le diagnostic initial. Comme le montre une étude récente dirigée par Balazs Döme et Karin Schelch de MedUni Vienne, les lignées cellulaires résistantes peuvent être combattues avec succès avec une combinaison de deux agents thérapeutiques déjà disponibles. Les résultats de l’étude ont été publiés dans la revue médicale « Clinical Cancer Research » et offrent une approche prometteuse pour le développement de nouvelles thérapies pour ce type de tumeur particulièrement agressif.
L’étude fait suite à des découvertes antérieures très appréciées du groupe de recherche dirigé par Balazs Döme et Karin Schelch (Département de chirurgie thoracique de MedUni Vienne), selon lesquelles le cancer du poumon à petites cellules (SCLC) peut être divisé en sous-types qui répondent différemment à agents chimiothérapeutiques et médicaments ciblés. Dans ce contexte, les inhibiteurs de l’histone désacéylase (HDACi) se sont révélés efficaces dans deux sous-types de SCLC (connus sous le nom de SCLC-A et SCLC-N). Les HDACi sont des médicaments dont l’efficacité a déjà été démontrée lors d’essais dans la lutte contre les cellules de différents types de tumeurs et qui ont maintenant fait l’objet d’études plus approfondies pour leur utilisation dans le CPPC.
Combinaison au lieu d’une thérapie unique
Le CPPC affecte environ 15 pour cent des patients atteints d’un cancer du poumon. Cette tumeur particulièrement agressive, qui survient généralement chez les fumeurs, se développe rapidement et a une forte tendance à métastaser. Environ 70 pour cent des cas avancés sont mortels en un an. « Le taux de mortalité élevé est dû à la récidive rapide et pratiquement inévitable de la maladie, qui s’accompagne souvent d’une résistance au traitement. » » déclare la chercheuse principale Karin Schelch, décrivant le problème. HDACi en association avec des agents chimiothérapeutiques standards s’est avéré être une solution possible au cours des études. Cela a considérablement ralenti la croissance des cellules tumorales résistantes au traitement individuel.
Le mécanisme de résistance décrypté
Des analyses plus approfondies ont également révélé le mécanisme moléculaire sous-jacent à la résistance au traitement. Les découvertes du groupe de recherche MedUni Vienne contribuent ainsi de manière significative à une meilleure compréhension de la biologie du CPPC, une maladie pour laquelle des progrès prometteurs dans le développement d’innovations thérapeutiques attendent des décennies.
« Nos résultats peuvent servir de base à la recherche de nouvelles thérapies efficaces qui sont supérieures aux mécanismes de résistance du CPPC. » » déclare la première auteure Anna Solta, également du service de chirurgie thoracique de MedUni Vienne, soulignant la grande pertinence clinique de l’étude.
