Des chercheurs du Trinity College de Dublin ont fait un pas en avant dans la compréhension de la manière dont nous pourrions lutter contre le SARM, une bactérie potentiellement mortelle. bactérie. Ils ont montré dans un modèle animal que le ciblage d'une molécule immunitaire suppressive clé (IL-10) lors de l'administration d'un vaccin améliore la capacité du vaccin à protéger contre l'infection.
La bactérie Staphylococcus aureus Le SARM est l’une des principales causes d’infections bactériennes contractées dans la communauté et à l’hôpital et est associé à plus d’un million de décès dans le monde chaque année. Malheureusement, les antibiotiques deviennent de moins en moins efficaces contre cette bactérie, la forme résistante aux antibiotiques, le SARM, étant responsable du plus grand nombre de décès dans les pays à revenu élevé attribuables à des infections bactériennes résistantes aux antimicrobiens.
En conséquence, les scientifiques se concentrent activement sur la recherche de solutions pour inverser la tendance dans la lutte contre la maladie. S. aureus-Les vaccins sont une option très intéressante, mais même si des progrès ont été réalisés dans ce domaine ces dernières années, il reste encore plusieurs obstacles majeurs à surmonter. L'un d'entre eux semble être la capacité de la bactérie à atténuer la réponse immunitaire en activant l'un des freins naturels du système immunitaire, une importante molécule immunosuppressive connue sous le nom d'interleukine-10 (IL-10), qui agit pour réduire l'inflammation dans l'organisme.
Ce qui est intéressant à propos de S. aureus En plus d’être un agent pathogène mortel, certaines formes de cette bactérie vivent dans et sur notre corps sans causer de dommages. Au cours de ces interactions asymptomatiques, la bactérie façonne cependant la réponse immunitaire – ce qui signifie que lorsqu’un vaccin contre S. aureus est administré, le système immunitaire a du mal à réagir de manière appropriée.
Ici, dans le travail qui vient d'être publié dans une revue de premier plan Perspectives de la JCIles chercheurs ont montré dans le modèle animal que s'ils immunisaient les sujets avec un vaccin qui préparait leur système immunitaire à répondre à l'infection en tandem avec des anticorps qui neutralisaient l'IL-10, la réponse immunitaire (via des cellules T spécialisées) était améliorée et la clairance bactérienne était également améliorée après une infection ultérieure.
L'équipe de recherche était dirigée par Rachel McLoughlin, professeure d'immunologie à l'École de biochimie et d'immunologie du Trinity College de Dublin. Rachel, qui travaille au Trinity Biomedical Sciences Institute, a déclaré : « Pris dans leur ensemble, nos résultats offrent des promesses significatives pour ce qui serait une nouvelle stratégie visant à améliorer l’efficacité des vaccins développés dans le but de supprimer l’infection à S. aureus.
« Nos travaux suggèrent également fortement que des expositions antérieures à cette bactérie peuvent créer une situation dans laquelle notre système immunitaire ne la considère plus comme une menace et ne répond donc pas de manière appropriée à un vaccin en raison de la création de cet état d'immunosuppression. Une fois encore, cela souligne pourquoi l'immunisation délivrée avec un produit qui aide à neutraliser l'IL-10 offre un nouvel espoir de vaccins efficaces contre S. aureus. »
