L’Alliance européenne des associations de rhumatologie (EULAR) est fière d’annoncer le lancement de RheumaFacts, une ressource innovante et unique de faits et de chiffres liés aux maladies rhumatismales et musculo-squelettiques (MMR) à travers l’Europe. Stratégiquement développé pour soutenir la mission d’EULAR de réduire l’impact des RMD sur les individus et la société, RheumaFacts servira d’outil puissant pour fournir aux professionnels de la santé, aux chercheurs, aux décideurs et aux patients des informations basées sur des données sur l’état des soins rhumatologiques dans les pays membres d’EULAR .
Grâce à des enquêtes périodiques parmi les organisations membres de l’EULAR, des informations spécifiques à chaque pays sur les soins rhumatologiques nationaux, les ressources et les dépenses seront récupérées. Complété par des statistiques socio-économiques mondiales d’organisations internationales, RheumaFacts fournira, sur une seule plateforme, une ressource unique sur la réalité de l’impact des RMD à travers l’Europe. « En unissant nos forces à celles de tous les pays membres d’EULAR, nous créerons une base de données d’informations à jour sur la RMD. Aucun autre référentiel de données de ce type n’est disponible en Europe, et ce sera la ressource incontournable pour comprendre le fardeau réel de la maladie et identifier les besoins non satisfaits dans les différents systèmes de santé à travers l’Europe », a déclaré le Dr Anna Molto, présidente du sous-comité de recherche EULAR sur l’épidémiologie et la santé publique et responsable du projet.
RheumaFacts est l’une des nombreuses nouvelles initiatives sous l’égide du centre de recherche EULAR qui vise à faciliter la recherche fondamentale, clinique et épidémiologique collaborative en fournissant des ressources, des infrastructures, des services et une formation aux chercheurs RMD à travers l’Europe. L’enquête Impact of RMDs Survey récemment lancée par le Centre sera une autre ressource importante qui informera RheumaFacts du point de vue unique des patients sur les soins rhumatologiques.
RheumaFacts révélera non seulement les tendances et les chiffres, mais plus important encore, les lacunes et les inégalités en matière de soins de santé parmi nos sociétés membres que nous nous efforcerons de réduire. Avec RheumaFacts, nous permettrons aux organisations de patients et aux décideurs politiques d’être mieux informés et de plaider plus efficacement pour des soins décents aux patients RMD dans les pays EULAR. »
Professeur Annamaria Iagnocco, Présidente de l’EULAR
Les données présentées dans RheumaFacts seront mises à la disposition des chercheurs et d’autres groupes tels que les agences de financement, les décideurs et les décideurs politiques qui peuvent faire progresser la santé publique au niveau européen. EULAR encourage toutes ses organisations membres à participer à la collecte de données en partageant des informations et des idées pertinentes sur leurs soins nationaux de RMD.
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