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Actualités médicales

Impact du génotype TLR10 rs10004195 sur la susceptibilité à l'infection à H. pylori

Une étude révèle les mécanismes moléculaires de la carcinogenèse gastrique induite par H. pylori

Contexte et objectifs

Helicobacter pylori (H. pylori) l’infection peut provoquer de multiples troubles digestifs secondaires. Certaines études ont montré que des polymorphismes dans le récepteur Toll-like (TLR) les gènes, y compris TLR10 rs10004195, peut être associé à une susceptibilité accrue à H. pylori infection. Malgré des rapports contradictoires, nous avons mené une méta-analyse pour clarifier la relation entre ces facteurs.

Méthodes

Nous avons mené une revue exhaustive, englobant toute la littérature pertinente jusqu'en février 2024, en utilisant des bases de données telles que PubMed, Embase, Web of Science et China National Knowledge Infrastructure. Nous avons sélectionné les études sur la base de critères spécifiques et évalué leur qualité à l'aide de l'échelle de Newcastle-Ottawa. Les tests d'hétérogénéité et la méta-analyse ont été réalisés à l'aide du logiciel Stata 17.0, et SPSSAU a été utilisé pour l'évaluation du biais de publication et l'analyse de sensibilité.

Résultats

Huit des 487 études identifiées répondaient aux critères d'inclusion, comprenant 3 004 et 2 140 individus dans le groupe H. pylori-groupes témoins positifs et négatifs, respectivement. Nos résultats ont démontré que les individus porteurs du génotype AA au niveau TLR10 le locus rs10004195 présentait une probabilité considérablement accrue de H. pylori infection lorsqu'elle est analysée à l'aide du modèle génétique récessif (OR : 1,64, IC : 1,04–2,58, p = 0,034). Aucune association statistiquement significative n'a été trouvée dans les quatre autres modèles génétiques.

Conclusions

Nos résultats suggèrent que porter le TLR10 Le génotype rs10004195 AA est associé à un risque significativement élevé de H. pylori infection. Ces informations pourraient être utilisées pour évaluer le risque futur de H. pylori infection chez les individus en bonne santé et fournir des conseils de santé personnalisés basés sur les polymorphismes génétiques individuels.

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