Des chercheurs de la Fondation Kessler et du Kessler Institute for Rehabilitation (collectivement « Kessler ») inscrivent des participants à un essai national d’un dispositif révolutionnaire pour améliorer la récupération après un AVC. Les sites Kessler à West Orange et Saddle Brook, NJ, font partie des 20 sites à travers les États-Unis qui participent à l’essai EMAGINE Stroke Recovery, qui associe l’exercice thérapeutique à la stimulation du cerveau grâce à un dispositif portable expérimental. Steven Kirshblum, MD, est le chercheur principal et Ghaith Androwis, PhD, est le co-chercheur principal de l’étude Kessler.
Chaque année, les accidents vasculaires cérébraux touchent près de 800 000 personnes aux États-Unis, selon les Centers for Disease Control and Prevention. « Compte tenu de l’impact général de l’AVC sur les individus, les familles et les soignants, ainsi que sur les services de santé et notre économie, les avantages de l’amélioration des résultats de la réadaptation après un AVC sont substantiels », a noté Steven Kirshblum, MD, médecin-chef de Kessler Fondation et Institut Kessler pour la réhabilitation. Le Dr Kirshblum est également président du département de médecine physique et de réadaptation de la Rutgers New Jersey Medical School.
« Trop souvent, l’AVC entraîne une invalidité à long terme qui affecte négativement la qualité de vie », a poursuivi le Dr Kirshblum. « Nous savons maintenant qu’avec une intervention précoce et intensive, les survivants d’un AVC ont la capacité de retrouver leur fonction. L’essai EMAGINE capitalise sur cette neuroplasticité du cerveau et de la moelle épinière en augmentant la rééducation standard avec la stimulation électromagnétique et en rendant la thérapie disponible dans différents contextes, y compris le à la maison », a-t-il expliqué.
Chaque site prévoit de recruter des personnes dans les quatre à 21 jours suivant un AVC ischémique modéré à grave. Chez Kessler, trois participants à ce jour ont été inscrits à l’étude, qui est randomisée, contrôlée par simulation et en double aveugle, selon le Dr Androwis, chercheur principal au Centre de recherche en ingénierie de la mobilité et de la réadaptation de la Fondation Kessler et directeur du Laboratoire de robotique et de recherche en réadaptation du Centre.
Le premier participant a terminé le protocole de neuf semaines, qui comprend 45 séances d’une heure administrées cinq fois par semaine. Au cours de chaque séance, le participant effectue des exercices thérapeutiques tout en portant l’appareil, qui s’adapte sur sa tête et son torse sans interrompre la capacité du participant à effectuer des tâches fonctionnelles avec ses membres supérieurs.
« Compte tenu des résultats prometteurs de notre essai BrainQ déjà terminé chez les personnes atteintes de lésions chroniques de la moelle épinière, nous sommes ravis d’étudier les avantages potentiels de cette intervention non invasive de stimulation du cerveau et de la colonne vertébrale chez les personnes handicapées par un AVC », a déclaré le Dr Androwis.
Utilisant l’apprentissage automatique, l’appareil BQ cible les zones affectées du cerveau avec une thérapie par champ électromagnétique. La thérapie, qui est de faible intensité et de fréquence réglée, est administrée avec la norme actuelle de physiothérapie et d’ergothérapie, dans le but de faciliter la récupération neurologique. Les découvertes préliminaires étaient prometteuses, ce qui a incité la FDA à attribuer la désignation de dispositif révolutionnaire au dispositif de BrainQ en 2021.
Les développeurs de BrainQ voient le potentiel de l’appareil pour un continuum de thérapie flexible, des soins aigus à la réadaptation et après la sortie pour une utilisation à domicile. « Pouvoir rester engagé dans la thérapie tout au long du processus de récupération est un aspect unique de l’étude EMAGINE »,
a souligné le Dr Androwis. « Les participants peuvent accéder à cette thérapie expérimentale depuis leur domicile, sous la supervision d’un soignant formé et la surveillance à distance par un membre de l’équipe de l’étude. »
Nous sommes ravis que de véritables leaders de la recherche en réadaptation et des soins cliniques, notamment la Fondation Kessler et l’Institut Kessler, soient nos partenaires dans l’essai EMAGINE. Ensemble, nous nous efforçons d’atteindre notre objectif commun : transformer l’avenir de la réadaptation post-AVC en restaurant la mobilité perdue grâce à une technologie innovante appliquée aux solutions à domicile. »
Yotam Drechsler, PDG de BrainQ
Les participants éligibles sont recrutés au Kessler Institute for Rehabilitation, un hôpital de réadaptation pour patients hospitalisés Select Medical qui fournit des soins de réadaptation pour les accidents vasculaires cérébraux et d’autres conditions invalidantes. L’équipe d’étude de Kessler évalue l’éligibilité des patients hospitalisés en réadaptation suite à un AVC.
L’étude est financée par BrainQ, développeur du dispositif expérimental.
