Les chercheurs ont découvert que les mélanomes les plus agressifs, la forme la plus meurtrière de cancer de la peau, ont suractivé deux processus clés dans les mitochondries, les composants des cellules qui fournissent de l'énergie. Le blocage de ces voies avec des médicaments actuellement disponibles a effectivement tué des cellules de mélanome. Les résultats sont publiés par Wiley en ligne dans CANCERun journal évalué par les pairs de l'American Cancer Society.
En cartographiant les protéines exprimées dans 151 échantillons de tumeur et de peau normaux, les chercheurs ont constaté que les mélanomes les plus agressifs ont hyper-activé la machinerie qui construit des protéines mitochondriales et le système mitochondrial qui transforme les nutriments en énergie.
Remarquablement, le blocage de ces voies a effectivement arrêté ou tué les cellules de mélanome cultivées dans des plats de laboratoire. Deux types de médicaments ont réalisé cela: les antibiotiques conçus à l'origine pour bloquer les machines de synthèse des protéines bactériennes, qui ressemble étroitement à la machine trouvée dans les mitochondries et des inhibiteurs spécialisés de production d'énergie. Surtout, les cellules cutanées non cancéreuses sont restées principalement non affectées, mettant en évidence la sécurité et la spécificité de ces approches de traitement.
Cette découverte identifie la dépendance excessive du mélanome à l'égard de l'énergie mitochondriale comme le talon d'Achille, révélant une vulnérabilité thérapeutique que nous pouvons exploiter avec les médicaments existants. En jumelant les bloqueurs mitochondriaux avec les normes de soins d'aujourd'hui, nous pouvons couper une voie d'évacuation majeure que les cancers utilisent pour résister à la thérapie et revenir. «
Jeovanis Gil, PhD, auteur principal de l'Université Lund, Suède
Le Dr Gil a ajouté que la signature de la protéine mitochondriale que son équipe a découverte peut être mesurée en matière de biopsie de routine et pourrait servir de biomarqueur pour identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier des thérapies complémentaires ciblées par mitochondrial. En permettant aux cliniciens de faire correspondre des traitements à la biologie tumorale de chaque patient, ces résultats marquent un pas en avant pour la médecine de précision dans le mélanome. De plus, parce que le recâblage mitochondrial des carburants à travers de nombreux cancers, le succès dans le mélanome pourrait ouvrir la porte à des stratégies de combinaison personnalisées similaires dans d'autres cancers difficiles à traiter.
