Pour les hommes noirs atteints d’un cancer de la prostate, la représentation raciale est un facteur clé affectant la confiance dans les sites Web proposant des informations sur le cancer de la prostate, rapporte une étude parue dans le numéro de mars de Le Journal d’Urologie®, un journal officiel de l’American Urological Association (AUA). La revue est publiée dans le portfolio Lippincott de Wolters Kluwer.
Notre étude montre que la représentation est importante pour les patients noirs qui recherchent des informations en ligne sur le cancer de la prostate. Non seulement cela a un impact sur la confiance dans l’information, mais le manque de représentation des Noirs dans le contenu sur le cancer de la prostate a donné l’impression que les hommes noirs courent un risque plus faible de cancer de la prostate. »
Stacy Loeb, MD, MSc, PhD (Hon), auteur principal de Langone Health de l’Université de New York
En fait, les statistiques nationales montrent que les hommes noirs ont des taux de cancer de la prostate plus élevés que les hommes blancs ou hispaniques. « Le manque de représentation pourrait donc avoir des conséquences dangereuses, comme décourager le dépistage chez les hommes noirs », ajoute le Dr Loeb.
« Je ne vois aucune mélanine » : la représentation affecte la confiance dans les informations des patients
Les chercheurs ont mené une série de groupes de discussion avec des patients noirs pour évaluer les facteurs affectant la fiabilité perçue des sources d’informations en ligne concernant le cancer de la prostate. La plupart des participants ont déclaré utiliser Internet pour rechercher des informations sur leur diagnostic et son traitement.
Les patients ont vu « Représentation noire [as] un facteur important affectant la confiance dans l’information en ligne », écrivent le Dr Loeb et ses collègues. Comme l’a commenté un participant à un groupe de discussion en consultant un site Web qui représentait uniquement des patients blancs, « Oui, je ne vois pas de mélanine… C’est exactement là que ils me perdraient.
Les participants ont également remarqué un manque de visages noirs parmi les professionnels représentés dans les organisations de soins de santé et les groupes de défense. Comme l’a commenté un patient : « Dès que je ne voyais pas de médecin afro-américain représenté dans aucune des études, cela me rebutait en quelque sorte. » Le fait de ne pas voir de photos de Noirs sur les sites en ligne a conduit certains patients à renoncer à rechercher des informations.
Les résultats pointent vers des recommandations en matière d’informations en ligne sur le cancer de la prostate
D’autres facteurs ont également affecté la confiance des patients dans les sources d’information en ligne. Tous les participants ont mentionné avoir choisi des sources de contenu réputées, telles que des établissements de santé de premier plan et des organisations nationales. La Urology Care Foundation de l’AUA propose des informations d’experts sur le cancer de la prostate, ainsi que sur d’autres affections urologiques.
Les participants préféraient les sites ayant une « simple apparence professionnelle », évitant les sites qui semblaient « amateurs, désorganisés, [or] trop tape-à-l’œil. » Ils se méfiaient également des sources ayant un conflit financier apparent – en particulier celles vendant des thérapies alternatives ou à base de plantes. Même pour les grandes organisations à but non lucratif, les patients se méfiaient des sites proposant des boutons de collecte de fonds ou de dons.
« La sous-représentation des adultes noirs dans le domaine du cancer de la prostate peut potentiellement aggraver les disparités en matière de santé liées au cancer de la prostate », concluent le Dr Loeb et ses collègues. « Les communications en ligne optimales devraient inclure une représentation racialement diversifiée et des informations fondées sur des preuves dans un format professionnel provenant de sources réputées et sans conflit financier. »
