Le Lundquist Institute (TLI) et le Bill & Melinda Gates Medical Research Institute (Gates MRI) ont signé un accord de licence pour la propriété intellectuelle TLI couvrant une formulation de surfactant pulmonaire synthétique à développer pour le syndrome de détresse respiratoire (RDS) pour les nourrissons prématurés à faible et Pays à revenu intermédiaire (PRFI).
TLI détient déjà des brevets sur cette invention aux États-Unis, au Canada et en Europe. Les nouveau-nés souffrant de RDS doivent considérablement augmenter l’effort pour prendre chaque respiration, en raison du manque de production de surfactant naturel adéquat dans leurs poumons.
Cette carence en surfactant pulmonaire entraîne de la fatigue, des épisodes d’apnée, une hypoxie, une émaciation et potentiellement la mort si elle n’est pas traitée. La norme de soins consiste à injecter un surfactant naturel, normalement d’origine animale, dans les poumons des bébés prématurés – un traitement définitif qui sauve des vies, mais il n’est disponible que dans les centres de soins néonatals spécialisés tels que les unités de soins intensifs néonatals.
Les tensioactifs actuellement disponibles dans le commerce sont efficaces, mais ont une utilisation limitée dans les PRFI en raison du coût et des méthodes d’administration médicalement intensives. Cette formulation synthétique de surfactant pulmonaire a le potentiel d’être un élément clé dans la façon dont nous prenons soin des patients atteints de RDS nés dans des milieux à faibles ressources à travers le monde. «
Jared Silverman, PhD, chef, Découverte translationnelle, Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
« Nous sommes très heureux d’avoir conclu cet accord de licence avec le Gates Medical Research Institute », a déclaré David Meyer, PhD, président et chef de la direction de TLI. «Cet accord, et l’opportunité de voir cette technologie significative développée pour traiter le syndrome de détresse respiratoire chez les prématurés pour les populations les plus nécessiteuses, est ce que nous recherchons dans notre environnement de recherche translationnelle et innovante ici au Lundquist.
La formulation, qui a été développée par les chercheurs de TLI avec le Dr Frans Walther comme chercheur principal, comprend au moins un phospholipide et le peptide synthétique B-YL, qui est une imitation de la protéine tensioactive native B.
«Le surfactant pulmonaire d’origine naturelle est un mélange lipide-protéine qui empêche l’effondrement pulmonaire grâce à la réduction de la tension superficielle», a déclaré Frans Walther, MD, le principal chercheur de Lundquist. «Le manque de surfactant pulmonaire conduit au syndrome de détresse respiratoire chez les nourrissons prématurés et peut être traité avec une administration de surfactant d’origine animale dans la trachée.
Nos recherches ont démontré que l’inhalation d’une formulation de surfactant pulmonaire synthétique en poudre sèche avec un analogue de protéine surfactant avancé peut améliorer la respiration et la fonction pulmonaire chez les animaux déficients en surfactant. Cette découverte suggère que le candidat sous licence peut être efficace en tant qu’intervention pour les nourrissons prématurés qui sont traités par ventilation non invasive dans des environnements à faibles ressources. «
«Des premiers surfactants pulmonaires utilisés pour traiter les bébés prématurés dans les années 1980, aux décennies de travail du groupe de recherche du Dr Walther dans le développement et la formulation de candidats surfactants pulmonaires synthétiques, TLI a toujours été à la pointe de l’innovation dans ce domaine», a déclaré Rubayath Mohsen, MS, TLI Responsable du développement des affaires et du transfert de technologie.
«Nous sommes ravis que Gates MRI travaille pour développer notre nouvelle formulation en une thérapie de remplacement de surfactant pour de meilleurs résultats pour les patients. L’administration de surfactant aux bébés prématurés est souvent limitée dans les pays en développement en raison des coûts élevés. L’exécution de cette licence avec Gates MRI vise à élargir l’accès à la thérapie par surfactants, une fois approuvée, dans les pays en développement et ainsi sauver des vies qui autrement auraient été perdues. «
