Le risque accru de cancer dû à une prédisposition génétique chez les parents au premier et au deuxième degré est établi de longue date, mais n’a été étudié auparavant que dans les populations blanches ou européennes.
Aujourd’hui, une nouvelle étude publiée dans eLife est la première à démontrer que le risque héréditaire de cancer à apparition précoce est significativement plus élevé chez les familles latino-américaines et afro-américaines pour les tumeurs solides, et les familles asiatiques et insulaires du Pacifique pour les cancers du sang, par rapport aux non -Familles blanches latinos en Californie.
Le regroupement du cancer au sein des familles, ce qui signifie le diagnostic dévastateur de plus d’un cancer à début précoce au sein de la même famille, indique généralement une cause génétique. Il est intéressant de noter que le regroupement familial des cancers n’a été examiné auparavant qu’au niveau de la population dans des études de population d’origine blanche ou européenne. Dans cette étude, nous avons examiné le regroupement des cas de cancer chez les jeunes membres de la famille en Californie au cours des 30 dernières années au sein de populations non blanches et l’avons comparé, pour la première fois, aux populations blanches. Nous avons constaté que le regroupement familial de cancers se produit plus fréquemment parmi les populations minoritaires. »
Joseph Wiemels, PhD, auteur de l’étude, membre du programme d’épidémiologie du cancer de l’USC Norris Comprehensive Cancer Center et professeur de médecine préventive à la Keck School of Medicine de l’USC
Les chercheurs ont utilisé des registres californiens de santé basés sur la population pour évaluer le risque relatif de cancer chez les parents, les frères et sœurs et les enfants de patients diagnostiqués avec un cancer avant l’âge de 26 ans. Entre 1989 et 2015, ils ont identifié 29 632 patients atteints d’un cancer à début précoce, puis ont examiné l’incidence du cancer dans 62 863 membres de la famille en bonne santé. Ils ont constaté que dans l’ensemble, les mères et les frères et sœurs de ces patients atteints de cancer avaient un risque relatif plus élevé de cancer à début précoce. Mais lorsqu’ils ont examiné le rôle de la race et de l’origine ethnique dans la prédisposition génétique, ils ont découvert que pour les patients atteints de tumeurs solides, le risque de cancer familial était significativement plus élevé pour les mères et frères et sœurs noirs latinos et non latinos par rapport aux familles blanches non latinos. Les insulaires d’Asie/Pacifique avaient un risque familial plus élevé de cancers sanguins par rapport aux Blancs non latinos.
Cette étude démontre la nécessité d’une surveillance accrue sur le regroupement familial de cancer dans les populations minoritaires. Ces informations pourraient aider les prestataires de soins de santé et les conseillers en génétique à offrir des soins et des conseils plus précis, en particulier dans les populations multiethniques qui résident dans le comté de Los Angeles.
La source:
École de médecine Keck de l’USC
