De nouvelles recherches indiquent que des indices sur le sang peuvent prédire une baisse de la masse musculaire chez les adultes vieillissants.
Étude: Biomarqueurs sanguins de la maladie d'Alzheimer et trajectoires de force musculaire de 12 ans chez les personnes âgées vivant dans la communauté: une étude de cohorte. Crédit d'image: TOA55 / Shutterstock.com
Un récent Lancet sain longévité L'étude a examiné la relation entre les biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer (AD) et la force musculaire.
L'étude suggère que la détection précoce des biomarqueurs liés à la maladie d'Alzheimer (AD) est associée à un déclin progressif de la force musculaire et pourrait aider à prévenir la sarcopénie via des interventions rapides chez les personnes âgées.
Sommaire
Sarcopénie et vieillissement
La sarcopénie est une condition gériatrique caractérisée par une baisse de la force musculaire et de la masse, se produisant couramment avec le vieillissement. Des études antérieures ont montré que, par rapport à la masse musculaire, la force musculaire est un indicateur plus précis des résultats indésirables pour la santé. Par conséquent, la compréhension des causes sous-jacentes du déclin de la force musculaire est cruciale pour prévenir efficacement la sarcopénie.
En plus des changements métaboliques et structurels liés à l'âge, les performances musculaires squelettiques sont également influencées par plusieurs maladies chroniques, notamment les maladies cérébrovasculaires, le diabète, les conditions cardiovasculaires et les maladies respiratoires. Les performances musculaires d'un individu sont également liées à des facteurs de style de vie, ainsi qu'aux paramètres biologiques et psychosociaux. Par rapport aux hommes, les femmes éprouvent une baisse de la force musculaire plus tôt et plus importante avec l'âge.
La neurodégénérescence et la force musculaire diminuent
La réduction des performances du nerf moteur a été associée à une diminution des performances musculaires. La neurodégénérescence se caractérise par des changements dans la signalisation neuromusculaire et le recrutement des fibres musculaires altérés, qui favorisent tous deux l'atrophie. Les patients atteints de MA bénéficient souvent de la détérioration musculaire, même aux stades précliniques de la maladie.
Des études antérieures ont établi un lien entre le Apoe Le génotype ε4, un facteur de risque génétique pour la maladie d'Alzheimer (AD) et une fonction motrice plus faible. La réduction de la force musculaire a été associée à un risque accru de MA et à un taux plus rapide de déclin cognitif. Bien qu'une association entre la MA et la sarcopénie ait été établie, les mécanismes derrière cette interaction musculaire-cerveau restent flous.
Comprendre la relation longitudinale entre les biomarqueurs liés à la MA, tels que l'amyloïde β (Aβ), le TAU phosphorylé (P-tau), la protéine acide fibrillaire glial (GFAP), le tau total (T-tau) et la chaîne légère du neurofilament et la résistance musculaire dans la démence, les personnes âgées qui ont fait la communauté sont essentielles.
À propos de l'étude
Les recherches actuelles ont obtenu des données de l'étude nationale suédoise sur le vieillissement et les soins chez les Kungsholmen (SNAC-K), une étude prospective en cours menée en Suède. L'objectif était d'étudier la relation entre les concentrations sanguines de biomarqueurs de la MA et les changements de force musculaire au fil du temps chez les personnes âgées sans démence et vivant dans la communauté.
L'étude SNAC-K, menée entre 2001 et 2004, comprenait des personnes âgées de 60 ans et plus. Les participants de moins de 78 ans ont été suivis tous les six ans, tandis que les 78 ans et plus ont été suivis tous les trois ans. La présente étude a inclus des données de la ligne de base au quatrième suivi. Les individus diagnostiqués avec la démence, la MA ou la maladie de Parkinson, ainsi que ceux qui résident dans des institutions au départ, ont été exclus.
La force musculaire a été évaluée à l'aide du test de force de la poignée et du test de la chaise. Des échantillons de sang ont été prélevés pour mesurer les biomarqueurs AD et déterminer Apoe génotype. Les données de référence comprenaient des informations personnelles, de style de vie et anthropométriques, telles que l'âge, le sexe, l'éducation, l'état matrimonial et le statut de tabagisme. Notamment, 99% de la cohorte de l'étude était composée de personnes blanches.
L'association entre les niveaux de base de biomarqueurs liés à la MA et les changements de force musculaire au fil du temps a été évaluée à l'aide de modèles mixtes linéaires avec une interception aléatoire et des pentes.
Résultats
Au total, 1 953 participants ont répondu aux critères d'éligibilité. Parmi ceux-ci, 39,9% étaient des hommes et 60,1% étaient des femmes, avec un âge moyen de 70,2 ans. Environ 14,5% des hommes et 28,0% des femmes présentaient une faible résistance dans les deux tests. Des performances altérées dans le test de la chaise ont été observées chez 25,3% des hommes et 35,5% des femmes.
L'analyse de l'échantillon de sang a révélé des différences dans les distributions des biomarqueurs de la MA entre les sexes. Les participants avec une faible force musculaire présentaient des concentrations plus élevées de chaîne légère du neurofilament, P-tau217, P-tau181, T-tau et GFAP, ainsi qu'un rapport inférieur de Aβ42 à Aβ40.
Des analyses longitudinales de douze ans ont révélé qu'une augmentation de l'éviation (SD) (SD) d'un standard dans la chaîne légère P-Tau181, P-tau217 et le neurofilament était associée à un déclin plus rapide de la force de la poignée, même après ajustement pour les facteurs de confusion potentiels. Des tendances similaires ont été observées dans les associations entre les biomarqueurs liés à la MA et la force de la poignée.
Le test de chaise-stand a également indiqué qu'une augmentation d'une révélation à un standard dans le p-tau181, le p-tau217, la chaîne légère du neurofilament et le GFAP étaient corrélées avec une baisse plus rapide des performances musculaires au fil du temps. D'autres ajustements pour le score de l'examen de l'État mini-mental variant dans le temps (MMSE) ont révélé une réduction du taux annuel de diminution de la résistance des membres inférieurs. Des résultats similaires ont été obtenus dans le modèle primaire pour la démence incidente.
Cependant, une conclusion contradictoire a émergé dans une analyse stratifiée par Apoe génotype. Le Biomarker P-Tau181 a été associé à une baisse plus rapide des performances de test de chaise. Cette association entre les biomarqueurs liés à la MA et la baisse de la force musculaire dans les deux tests a été plus prononcée chez les jeunes participants et ceux qui étaient physiquement inactifs.
Conclusions
La présente étude a établi des associations entre les biomarqueurs liés à la MA, en particulier le P-Tau217, le TAU181, la chaîne légère du neurofilament et le GFAP, et la force musculaire diminue chez les personnes âgées sans démence. Il convient de noter que ces associations sont influencées par divers facteurs, notamment l'âge, la prédisposition génétique à la maladie d'Alzheimer, le sexe et l'inflammation systémique.
Les scientifiques pensent que l'exploitation de biomarqueurs liés à la MA pour détecter les individus à haut risque de sarcopénie pourrait permettre aux cliniciens de leur fournir des interventions nécessaires plus tôt.
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