CN Bio, l’une des principales sociétés d’organes sur puce (OOC) qui conçoit et fabrique des systèmes microphysiologiques (MPS) à un ou plusieurs organes, a annoncé aujourd’hui son PhysioMimix® Le test de stéatohépatite non alcoolique (NASH) était important pour confirmer l’efficacité de l’INI-822 d’Inipharm, une société biopharmaceutique axée sur la découverte et le développement de thérapies pour les maladies hépatiques graves.
L’utilisation de in vitro L’OOC pour les premières preuves d’efficacité de l’INI-822 démontre le potentiel transformateur de ces modèles pour fournir des données pertinentes pour l’homme dans le cadre de programmes précliniques.
Inipharm a lancé le dosage de phase 1 de son principal candidat1, INI-822. INI-822 est une petite molécule inhibant HSD17B13, un gène impliqué dans la NASH. Les variantes de perte de fonction de ce gène sont connues pour être associées à un risque d’incidence et à une gravité réduits de plusieurs maladies du foie.
Dans le cadre de la récente soumission réglementaire, l’équipe des services de recherche sous contrat de CN Bio a utilisé les systèmes PhysioMimix OOC et le kit NASH « in-a-box » (NIAB) de la société pour générer des données critiques afin de déterminer l’efficacité du composé.
Malgré les efforts de recherche visant à lutter contre la prévalence croissante de la NASH, il n’existe actuellement aucun traitement thérapeutique approuvé par la réglementation en raison de l’incapacité des méthodes traditionnelles à in vivo approches pour prédire avec précision la réponse humaine à cette maladie métabolique complexe. En collaboration avec PhysioMimix OOC, la gamme « in-a-box » de CN Bio vise à accélérer l’intégration du MPS dans les flux de travail de découverte de médicaments en fournissant un moyen simple et rapide de recréer les modèles et les tests éprouvés par l’industrie de la société.
Le kit NIAB a été lancé pour soutenir le développement urgent de traitements contre la NASH, fournissant des informations physiologiquement pertinentes sur le mécanisme de la maladie, l’efficacité des médicaments chez l’humain et les schémas thérapeutiques potentiels. Le test aborde les limites des approches existantes en matière de pertinence humaine, comblant le fossé entre la culture cellulaire humaine 2D et les modèles animaux coûteux, qui sont inefficaces pour imiter le spectre complet des maladies.
« La progression d’Inipharm vers la phase clinique est une nouvelle absolument fantastique et recèle un immense potentiel pour les patients du monde entier. Nous sommes ravis que notre système PhysioMimix ait pu fournir des données physiologiquement pertinentes pour soutenir la soumission réglementaire, devenant ainsi le premier Fournisseur OOC dont les données soutiennent l’entrée d’un médicament en clinique pour une maladie hépatique fibrotique métabolique généralisée.
Dr Tomasz Kostrzewski, directeur scientifique
Il ajouta: « Malgré sa prévalence, le développement de traitements contre la NASH a été limité pendant longtemps en raison d’un manque de traductibilité clinique lors de la recherche préclinique. La récente soumission d’Inipharm a montré que la technologie OOC offre une voie claire pour surmonter ce problème en permettant aux développeurs de produits thérapeutiques de réduire les risques et d’éviter les différences potentielles entre les espèces.
Les solutions prédictives, humaines, in vitro Le modèle NASH est disponible pour les clients via les services de recherche sous contrat de la société ou via le kit NIAB disponible dans le commerce, permettant aux utilisateurs d’incorporer le modèle PhysioMimix NASH dans leurs propres flux de travail. Pour plus d’informations, visitez : https://cn-bio.com/
