On estime que 16,4 millions d’Américains vivent avec une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) – une maladie pulmonaire chronique qui rend la respiration difficile – ce qui les expose à un risque accru de maladie plus grave due au COVID-19. En l’honneur de la Journée mondiale de la MPOC et au milieu de la pandémie de COVID-19, l’American Lung Association et la COPD Foundation partagent des conseils et mettent en évidence les ressources et le soutien disponibles pour les personnes atteintes de MPOC et leurs soignants.
Il est essentiel que les personnes atteintes de MPOC, ainsi que leurs soignants, fassent tout ce qui est en leur pouvoir pour protéger leur santé et réduire leur exposition au virus. Les changements de comportement, comme le port d’un masque facial, seront essentiels pour que nous restions tous en bonne santé et hors de l’hôpital, en particulier pour ceux qui vivent avec la MPOC, qui est déjà une maladie à haut risque de réadmission à l’hôpital.
Byron Thomashow, MD, médecin-chef, Fondation BPCO
Des questions sur la gestion de la MPOC à l’ère du COVID?
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont identifié les personnes atteintes de MPOC parmi celles qui sont plus à risque de souffrir des complications les plus graves du COVID-19. Pour protéger leur santé, l’American Lung Association et la COPD Foundation encouragent les patients à travailler avec leur médecin pour les aider à gérer leurs symptômes, à maintenir leurs médicaments d’entretien et à alerter leur fournisseur de soins de santé de tout changement dans leur santé ou leurs symptômes. Les organisations encouragent également les personnes atteintes de MPOC à réduire leur exposition au virus en utilisant la télésanté lorsqu’elle est disponible et recommandée par leur fournisseur, en pratiquant un lavage complet des mains et en évitant de toucher leur visage, de porter un masque, de rester physiquement éloignées des autres et à la maison, si possible. .
En tant qu’organisations nationales de premier plan soutenant la santé des patients atteints de MPOC, l’American Lung Association et la COPD Foundation offrent une variété de ressources et de soutien aux patients atteints de MPOC et à leurs soignants:
- Apprenez-en plus sur la MPOC auprès de l’American Lung Association, y compris sur la façon de gérer les symptômes et de vous préparer à votre prochaine visite chez le médecin sur Lung.org/COPD. Posez vos questions à la ligne d’assistance sans frais sur les poumons de l’American Lung Association au 1-800-LUNGUSA ou envoyez un courriel à nos experts. Visitez Lung.org/covid19 pour plus d’informations sur COVID-19.
- Apprenez à mieux gérer vos symptômes ou trouvez des réponses à d’autres questions fréquemment posées par la COPD Foundation en visitant COPDFoundation.org et en choisissant En savoir plus. La Fondation BPCO se consacre à fournir à la communauté des réponses aux questions qui auront un impact sur la gestion de la BPCO pendant la pandémie COVID-19.
- Cesser de fumer et de vapoter peut aider à réduire votre risque de COVID-19, et l’American Lung Association est prête à aider les gens à vaincre leur dépendance à la nicotine avec des méthodes éprouvées pour arrêter de fumer. Apprenez-en davantage sur Lung.org/quit-smoking ou appelez la Lung HelpLine au 1-800-LUNGUSA.
Trouvez de l’aide dans les communautés MPOC, y compris en ligne
Bien que les patients atteints de MPOC puissent faire tout ce qu’ils peuvent pour protéger leur santé contre le COVID-19, ils peuvent également être plus susceptibles de souffrir d’isolement et de solitude pouvant conduire à la dépression. Les personnes atteintes de MPOC ont souvent déjà du mal à mener une vie active. Faire des efforts supplémentaires pour protéger votre santé peut être isolant et difficile, mais bien que nous soyons physiquement distants, vous n’êtes pas seuls. Des ressources et des communautés de soutien sont à votre disposition. »
Albert Rizzo, MD, médecin-chef, American Lung Association
- La Fondation COPD a une communauté merveilleuse et active qui vous attend – COPD360social. Si vous vivez avec la MPOC, si vous vous occupez de quelqu’un ou si vous êtes un professionnel de la santé travaillant avec des patients atteints de MPOC, cliquez ici. Nous avons également une communauté en ligne spéciale pour les personnes atteintes de bronchectasie ou de maladie pulmonaire NTM. Pour en savoir plus, cliquez ici. Notre communauté sociale aimerait que vous participiez à la conversation!
- Obtenez un soutien gratuit via le Better Breathers Network de l’American Lung Association, qui a fourni un soutien et une communauté aux personnes confrontées à la MPOC depuis plus de 40 ans, et est maintenant disponible virtuellement pour atteindre ceux des zones rurales et offrir des garanties pour la santé des participants pendant la pandémie. .
- L’American Lung Association est fière de soutenir la communauté en ligne gratuite, peer-to-peer sur Inspire.com pour les personnes confrontées à la MPOC, afin que vous puissiez vous connecter avec des personnes qui sont à votre place. Vous pouvez démarrer ou répondre à des discussions sur les communautés, télécharger des photos et rechercher des sujets spécifiques pour trouver d’autres membres qui partagent les mêmes intérêts.
Pour plus d’informations sur l’American Lung Association, visitez Lung.org. En savoir plus sur la COPD Foundation sur COPDfoundation.org ou adresser des questions à la COPD Foundation sur [email protected] Pour les médias souhaitant planifier une entrevue avec un expert en santé pulmonaire, contactez Stephanie Goldina de l’American Lung Association à [email protected] ou Susan Williams de la COPD Foundation à [email protected]
La source:
Association pulmonaire américaine
