Annoncer une nouvelle publication d'article pour Zoonoses journal. Étant donné que les infections au virus de la varicelle zono (VZV) augmentent continuellement, l'efficacité des vaccins doit être améliorée. À ce jour, l'utilisation inefficace in vivo des antigènes et des adjuvants a limité la protection immunitaire induite par les vaccins contre l'infection par VZV. Par conséquent, l'amélioration de l'efficacité de l'antigène et de l'utilisation adjuvante est cruciale pour améliorer les performances du vaccin VZV.
Pour atteindre un antigène VZV favorable et une efficacité d'utilisation adjuvante, un système de co-livraison a été construit sur la base de nanoparticules lipidiques coordonnées manganèses (MN-LNP). L'acide palmitique a été coordonné avec le manganèse par synthèse hydrothermale. De plus, 1,6 molaire d'acide palmitique-Mn a été ajouté à quatre composants de nanoparticules lipidiques commerciaux (SM-102: DSPC: CHO-HP: DSG-PEG2000 dans un rapport molaire de 50: 10: 37,5: 2,5) pour encapsuler un adjuvant VZV Glycoprotein E (GE) et un adjuvant CPG par un puple microfludique. La taille et la morphologie du MN-LNP ont été caractérisées par microscopie électronique à transmission et quantifiées le manganèse sur l'acide palmitique-MN par spectroscopie photoélectronique à rayons X. Les performances du système de co-livraison MN-LNP dans l'amélioration des réponses immunitaires induites par le vaccin VZV ont été évaluées dans un modèle de souris.
Les MN-LNP comprenaient des particules sphériques chargées positivement d'environ 270 nm de diamètre, qui ont encapsulé l'antigène VZV GE et l'adjuvant CPG dans un rapport de masse 1: 2. Le système de co-livraison MN-LNP, par rapport à l'adjuvant en aluminium, considérablement amélioré CD4 spécifique à l'antigène VZV GE+ et CD8+ Réponses des cellules T (réponse 1,47 et 5,66 fois améliorée IFN-γ pour CD4+ Cellules T et CD8+ Cellules T; 2,25 fois et 2,64 fois amélioré la réponse TNF-α pour CD4+ Cellules T et CD8+ Cellules T; et 2,62 fois et 3,17 fois la réponse IL-2 améliorée pour CD4+ Cellules T et CD8+ Cellules T). De plus, les MN-LNP, par rapport à l'adjuvant en aluminium commercial, ont considérablement amélioré la réponse de la sous-classe IgG2B spécifique à l'antigène.
Le système de co-livraison MN-LNP a efficacement livré à la fois l'antigène VZV et l'adjuvant CPG, et amélioré nettement la réponse des cellules T induite par le vaccin VZV. Ainsi, ce système de co-livraison MN-LNP a un potentiel prometteur dans la promotion de l'efficacité du vaccin VZV.
