Sommaire
La science
Les isotopes radioactifs à courte durée de vie, ou radio-isotopes, peuvent imager des tumeurs ou leur infliger des niveaux élevés de dommages cellulaires. Ces radio-isotopes peuvent ainsi être utilisés efficacement dans les traitements contre le cancer. Cependant, leur transport vers les sites tumoraux constitue un défi. Une approche consiste à combiner le radio-isotope avec une nanoparticule capable de le cibler et de le transporter vers la tumeur. Les scientifiques ont utilisé un processus d’assemblage unique pour produire une nanoparticule en couches (appelée nanoplaquette) dotée d’une structure spécialisée. Ce processus et cette structure lui permettent d’absorber rapidement un radio-isotope. En conséquence, la nanoparticule lie fortement le radio-isotope à elle-même et le délivre à la cible. Cette étude a développé une plateforme polyvalente de nanoparticules pouvant accueillir une grande variété de radio-isotopes. Il s’agit notamment de radio-isotopes prometteurs, mais que les scientifiques n’ont pas encore étudiés.
L’impact
La thérapie radionucléide ciblée (TRT) constitue un domaine de recherche important pour le développement de médicaments destinés à traiter le cancer. Le TRT attache des radio-isotopes à des molécules qui ciblent les cellules cancéreuses. Cette étude a permis de développer une nanoplaquette qui permet aux scientifiques d’utiliser une grande variété de radio-isotopes intéressant le TRT. Ce développement élargit la boîte à outils du TRT tout en fournissant une plate-forme unique pour l’imagerie, la thérapie et le double objectif du théranostic (qui effectue à la fois l’imagerie et la thérapie). Avec cette plateforme, les scientifiques pourraient potentiellement utiliser soit un seul radio-isotope, soit une paire d’isotopes appariés pour réaliser à la fois l’imagerie et la thérapie.
Résumé
S’appuyant sur des travaux antérieurs, les chercheurs ont démontré l’absorption rapide de cations trivalents de métaux de transition et de lanthanides à l’aide de dérivés de phosphate d’alpha-zirconium substitués par des métaux alcalins. La conversion du phosphate d’alpha-zirconium en un dérivé substitué par un métal alcalin a grandement amélioré la cinétique d’absorption du radio-isotope. Il a également maintenu une forte liaison et une rétention des substituts TRT. Cela ouvre la porte au développement d’une nouvelle classe de médicaments TRT améliorés à base de nanoparticules.
Financement
Recherche soutenue par l’Office de R&D et de production d’isotopes du Département de l’énergie des États-Unis (y compris le programme d’opportunités de pipeline de production d’isotopes élargissant l’horizon) et le programme établi par le DOE pour stimuler la recherche compétitive (EPSCoR).
