Un examen récent dans le Journal international des macromolécules biologiques fournit un nouveau panorama de la production de nanovaccins à base de «virosomes», de ses propriétés et de son application dans les maladies virales, en soulignant son importance dans la découverte du vaccin contre le SRAS-CoV-2.
Le virosome est un nanomatériau lipidique et est biomimétique. Il peut agir comme un immunogène, un nanosupport d’affichage d’épitope ou une nanoplateforme de délivrance.
Le virosome imite la voie de fusion du virus enveloppé pour évoquer de puissantes réponses immunitaires humorales et cellulaires. «
Il s’agit d’un nanoporteur approuvé par la FDA pour les approches pharmaceutiques, avec une bioinspiration prometteuse et une puissance biomimétique contre les infections virales. Les virosomes imitent la morphologie native du virus en incorporant différents types d’épitopes d’antigène. Il a donc le potentiel de provoquer de fortes réponses immunitaires chez l’hôte comme un vaccin.
Affiche l’illustration schématique de la particule du virosome. Le virosome était doté de propriétés adjuvantes et fonctionnait comme support pour l’administration de plusieurs composés bioactifs, y compris des médicaments lipophiles et hydrophiles, des peptides et des polymères.
Alors que les vaccins nous protègent contre les tumeurs malignes et un large éventail de maladies contagieuses, voire de dépendances aux médicaments, les vaccins conventionnels incluent des réponses immunitaires à médiation cellulaire faibles, une alarme de sécurité des infections virales chez les personnes vaccinées, une exigence de doses de rappel et l’émergence de l’immunogénicité.
Pour remédier à ces limites, la nanomédecine vient à la rescousse, contribuant de manière significative à la production de vaccins. Les nanotransporteurs utilisés dans les formulations de vaccins peuvent être composés de lipides, de protéines, de métaux, de polymères et d’autres éléments organiques. Les virosomes sont des nanotransporteurs – des vésicules sphériques unilamellaires (60–200 nm) présentant une similitude structurelle avec un virus enveloppé de phospholipides dont la nucléocapside est éliminée.
Le vaccin à base de virosomes induit de puissantes réponses immunitaires humorales et cellulaires essentielles pour lutter contre les maladies virales potentiellement mortelles. Alors que les virus à ARN mutent à des taux élevés, les virosomes peuvent être des vecteurs polyvalents qui pourraient développer des épitopes multi-antigènes contre toutes les souches de virus à ARN.
La puissance et les mécanismes des actions des vaccins à base de virosomes sont affectés par plusieurs facteurs, tels que les composés chimiques, la distribution granulométrique et l’homogénéité, la charge, la morphologie et la localisation des antigènes et / ou des adjuvants dans une structure de support et, enfin, la voie d’administration . «
Étant donné que les virosomes ne peuvent pas se répliquer, mais uniquement s’intégrer dans le génome de l’hôte, ce nanovaccin offre un nouvel horizon dans le développement de vaccins et élimine les complications médicales et les préoccupations concernant les produits de nouvelle génération.
Dans le système de délivrance de virosomes, les épitopes d’antigènes sont adsorbés via des domaines hydrophobes ou un lieur lipidique sur leur surface et également à l’intérieur, s’intégrant en outre dans la bicouche phospholipidique. Les épitopes des glycoprotéines virales sont soit à la surface du virosome (peviprotm), soit situés dans les vésicules de la membrane creuse (pevitertm).
Les examinateurs ont également discuté des moyens possibles de transporter les médicaments; les médicaments hydrophiles sont situés dans des vésicules creuses, tandis que les agents hydrophobes se mélangent aux phospholipides bicouches. La modification de surface des virosomes se fait à l’aide de polymères hydrophiles, tels que le polyéthylène glycol (PEG), la polyvinylpyrrolidone (PVP), pour augmenter leur temps de circulation.
Les choix avec les groupements de ciblage (tels que le ligand, l’anticorps et le peptide) sur la structure du virosome offrent des opportunités d’atteindre des niveaux subcellulaires de cellules tumorales, de composants cellulaires du système respiratoire et immunitaire.
À ce jour, plusieurs adjuvants vaccinaux à base de formulations de virosomes ont été commercialisés contre des infections répandues et potentiellement mortelles, notamment la grippe (Inflexal® V) et l’hépatite A (Epaxal®). «
Dans la revue, ils ont offert leurs points de vue sur les virosomes en tant que biomolécule biodégradable, biocompatible et non toxique avec un profil d’innocuité élevé dans le développement de vaccins.
Voie immunogène du vaccin à base de virosomes. La liaison du virosome aux récepteurs de reconnaissance des agents pathogènes sur les cellules APC a provoqué la libération d’anticorps IgG, IgA et IgM. Le virosome est entré dans la cellule par voie endocytaire. Un peptide viral dérivé de la dégradation du virosome dans la liaison endosomale à pH bas au CMH-? et MHC-I? les molécules ont stimulé les cellules T helper et CTL. Les CTL ont éliminé les infections virales et produit une immunité cellulaire.
D’autres avantages de l’utilisation du virosome comprennent l’utilisation de diverses voies d’administration et peuvent également être combinés avec d’autres adjuvants. Les examinateurs ont répertorié des formulations à base de virosomes qui sont lancées sur le marché, ou au stade préclinique et clinique. Les examinateurs ont signalé que divers types de vaccins à base de virosomes avaient été approuvés dans plus de 45 pays et que plus de 10 millions de patients avaient été vaccinés à ce jour. Ils s’appliquent également aux nourrissons et aux personnes âgées.
L’un des inconvénients majeurs de l’utilisation d’un virosome est la désintégration rapide des formulations de virosomes. Grâce à l’optimisation de la stabilité, des vaccins à base de virosomes thermostables peuvent être développés et administrés par la voie muqueuse.
Il s’agit d’un composé de bioinspiration qui pourrait révolutionner les modèles de vaccination dans les pays en développement, suggèrent les critiques. Ils ont également fourni la classification des nanovaccins – nanovaccins polymères, peptides auto-assemblés et vaccins protéiques, VLP ou protéines structurales virales, nanovaccins inorganiques, vaccins liposomaux – largement utilisés pour les infections virales en clinique.
Le virosome est donc un véhicule propice pour développer des nanovaccins vigoureux. La méthode de préparation est simple et possède des itinéraires de livraison polyvalents. Actuellement, de nombreux produits virosomiques sont déjà approuvés par les autorités de différents pays.
Les chercheurs recommandent que des efforts particuliers soient consentis pour améliorer les vaccins viraux à base de virosomes, tels que le Transvac 2, un nouveau vaccin virosomal conçu contre les virus SRAS-CoV-2. Transvac 2 est en phase ΙΙ d’essais cliniques. C’est un composé innovant qui devrait être utile dans la récente pandémie virale.
Dans cette revue, les auteurs ont abordé des questions importantes sur la nature, la préparation et la popularité des virosomes, soulignant leur importance à la suite du COVID-19.
