Des scientifiques irlandais et français ont récemment évalué la cinétique de la réponse anticorps anti-syndrome respiratoire aigu sévère coronavirus 2 (SRAS-CoV-2) induite par une infection aiguë ou une vaccination.
Dans l’étude publiée dans la revue Virusles scientifiques ont mesuré la quantité et l’affinité de liaison (avidité) des anticorps contre cinq protéines virales différentes.
Sommaire
Arrière plan
Le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), l’agent pathogène responsable de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), a causé des dommages sans précédent au système de santé mondial, avec plus de 550 millions de cas confirmés et plus de 6,3 millions de décès dans le monde .
Les vaccins COVID-19 fabriqués à une vitesse record pour contrôler la trajectoire pandémique ont montré une grande efficacité pour réduire le taux d’infection par le SRAS-CoV-2, le COVID-19 symptomatique, l’hospitalisation et la mortalité.
En ce qui concerne la cinétique de la réponse anticorps anti-SARS-CoV-2, des études ont montré qu’une infection virale aiguë ou une vaccination prend environ 6 à 15 jours pour induire une réponse anticorps, suivie d’une forte baisse dans les 3 à 6 mois.
Dans l’étude multicentrique actuelle, les scientifiques ont soigneusement estimé les titres et l’affinité de liaison des anticorps ciblant cinq antigènes différents du SRAS-CoV-2, y compris la protéine de pointe, le domaine de liaison au récepteur (RBD), la nucléocapside, la sous-unité de pointe S2 et la membrane -fusion d’enveloppe.
Étudier le design
La cinétique de la réponse anticorps induite par l’infection a été déterminée en analysant un total de 522 échantillons de sérum positifs pour le SRAS-CoV-2 prélevés sur 174 travailleurs de la santé pendant neuf mois après l’apparition des symptômes.
De même, la cinétique de la réponse anticorps induite par la vaccination a été déterminée en analysant des échantillons de sérum prélevés sur 86 résidents de maisons de retraite qui avaient reçu deux doses du vaccin COVID-19 à base d’ARNm développé par Pfizer/BioNTech. Les échantillons de sérum ont été prélevés avant la vaccination et cinq semaines et six mois après la deuxième vaccination.
Les échantillons de sérum ont été analysés par des tests multiplex basés sur des billes pour estimer les titres et les affinités de liaison des anticorps anti-SARS-CoV-2 ciblant cinq antigènes viraux différents.
Titres d’anticorps anti-SARS-CoV-2
La cinétique de tous les anticorps IgG testés a révélé une forte augmentation des titres sériques après l’infection et la vaccination, suivie d’une baisse rapide au cours des 3 à 6 premiers mois. Par la suite, les titres d’anticorps sont entrés dans une phase de déclin plus lent.
En ce qui concerne la cinétique de la réponse des anticorps spécifiques aux IgA, les anticorps anti-spike et anti-RBD ont montré un schéma similaire à celui des anticorps IgG. Cependant, les anticorps IgA ont diminué plus rapidement que les anticorps IgG.
Par rapport aux individus vaccinés sans infection, des anticorps IgG systématiquement plus élevés contre la protéine de pointe, la RBD et la sous-unité S2 ont été observés chez les individus vaccinés ayant une infection antérieure.
Affinité de liaison des anticorps anti-SARS-CoV-2
L’analyse a révélé que l’affinité de liaison des anticorps IgG anti-RBD atteignait une valeur maximale à 60% chez les individus vaccinés dix semaines après la première vaccination. Cependant, chez les individus précédemment infectés mais non vaccinés, il a fallu 30 semaines pour atteindre le même niveau.
Chez les personnes âgées précédemment infectées et vaccinées, l’affinité de liaison des anticorps anti-spike et anti-RBD a atteint une valeur maximale à 100 % dix semaines après la vaccination. Cependant, chez les personnes âgées vaccinées sans infection antérieure, l’affinité de liaison a atteint une valeur maximale à 60 %.
Analyse de l’infection récente
La cinétique distincte du titre d’anticorps et de l’affinité de liaison observée dans l’étude met en évidence la nécessité d’estimer le temps écoulé depuis l’infection précédente par le SRAS-CoV-2. Il est bien documenté que les tests d’affinité de liaison d’anticorps sont utiles pour différencier les infections récentes et passées.
L’estimation du temps écoulé depuis l’infection précédente a été effectuée en incluant des mesures d’affinité de liaison d’anticorps ainsi que des mesures de titre d’anticorps dans des algorithmes d’apprentissage automatique. Les résultats ont révélé que l’affinité de liaison des anticorps est un biomarqueur essentiel pour identifier une infection récente et peut augmenter la précision de l’estimation de 62 % à 78 %.
Importance de l’étude
L’étude met en évidence l’importance d’intégrer les mesures d’affinité de liaison des anticorps dans les tests sérologiques pour améliorer la sérosurveillance pendant la pandémie de COVID-19.
De nouvelles mutations apparaissant dans les variants du SRAS-CoV-2 sont principalement responsables d’une force de liaison antigène-anticorps plus faible et d’une force de liaison plus élevée du récepteur viral de la cellule hôte (enzyme de conversion de l’angiotensine 2). Ces deux facteurs augmentent collectivement les capacités d’évasion immunitaire et de transmission du SRAS-CoV-2.
Compte tenu de ces faits, les scientifiques pensent que l’étude des changements dans les affinités de liaison des anticorps pour les nouvelles variantes virales émergentes serait utile pour améliorer la préparation à la pandémie.
