Selon une nouvelle méta-analyse publiée dans le numéro en ligne du 31 août 2022 de Neurologie®, la revue médicale de l’American Academy of Neurology. La méta-analyse comprenait toutes les données disponibles provenant d’études génétiques qui comprenaient un AVC ischémique chez les jeunes adultes, qui est causé par un blocage du flux sanguin vers le cerveau.
Les groupes sanguins non O ont déjà été associés à un risque d’AVC précoce, mais les résultats de notre méta-analyse ont montré un lien plus fort entre ces groupes sanguins avec un AVC précoce par rapport à un AVC tardif, et en liant le risque principalement au groupe sanguin A. Plus précisément, notre méta-analyse suggère que les variants génétiques liés aux groupes sanguins A et O représentent presque tous ceux génétiquement liés à un AVC précoce. Les personnes atteintes de ces variantes génétiques peuvent être plus susceptibles de développer des caillots sanguins, ce qui peut entraîner un accident vasculaire cérébral. »
Braxton D. Mitchell, PhD, MPH, auteur de l’étude, faculté de médecine de l’Université du Maryland à Baltimore
La méta-analyse comportait un examen de 48 études sur la génétique et l’AVC ischémique en Amérique du Nord, en Europe et en Asie. Les études ont inclus 16 927 personnes ayant subi un AVC et 576 353 personnes n’ayant pas subi d’AVC. Parmi les personnes ayant subi un AVC, 5 825 personnes ont eu un AVC précoce et 9 269 personnes ont eu un AVC tardif. L’AVC d’apparition précoce était défini comme un AVC ischémique survenant avant l’âge de 60 ans et l’AVC d’apparition tardive était plus de 60 ans.
Les chercheurs ont examiné tous les chromosomes pour identifier les variantes génétiques associées à l’AVC. Ils ont trouvé un lien entre un AVC précoce et la zone du chromosome qui comprend le gène qui détermine le groupe sanguin A, AB, B ou O.
Ils ont ensuite divisé les participants en groupes sanguins A, AB, B et O. Ils ont comparé la prévalence de ces groupes sanguins chez les personnes ayant subi un AVC précoce, un AVC tardif et les personnes n’ayant pas subi d’AVC.
Les chercheurs ont découvert que les personnes ayant subi un AVC précoce étaient plus susceptibles d’avoir le groupe sanguin A et moins susceptibles d’avoir le groupe sanguin O par rapport aux personnes ayant subi un AVC tardif et les personnes sans AVC. Les AVC précoces et tardifs étaient également plus susceptibles d’avoir le groupe sanguin B que les témoins.
En examinant les personnes d’ascendance européenne et en comparant 5 825 personnes ayant subi un AVC précoce à 29 320 personnes n’ayant pas subi d’AVC, la méta-analyse a révélé que 48 % des personnes ayant subi un AVC précoce avaient le groupe sanguin A, contre 45 % des personnes ayant subi un AVC tardif. et 44 % des personnes sans AVC. Ils ont également découvert que 35 % des personnes ayant subi un AVC précoce avaient un groupe sanguin O, contre 39 % de celles ayant subi un AVC tardif et 41 % des personnes sans AVC.
Après ajustement en fonction du sexe et d’autres facteurs, les chercheurs ont découvert que les personnes de groupe sanguin A avaient un risque 18% plus élevé d’avoir un AVC précoce que les personnes d’autres groupes sanguins. Les personnes de groupe sanguin O avaient 12 % moins de risques d’avoir un accident vasculaire cérébral que les personnes d’autres groupes sanguins.
« Ce travail approfondit notre compréhension du développement et des changements précoces de l’AVC », a déclaré Jennifer Juhl Majersik, MD, MS, de l’Université de l’Utah et membre de l’American Academy of Neurology, qui a rédigé un éditorial accompagnant l’étude. « Des recherches futures sont nécessaires pour aider à développer une compréhension plus précise de la façon dont les AVC se développent. Cela pourrait conduire à des traitements préventifs ciblés pour les AVC précoces, ce qui pourrait entraîner moins d’invalidité pendant les années les plus productives des gens. »
Une limite de l’étude était la quantité limitée de diversité parmi les participants, bien que 35% des participants soient d’ascendance non européenne.
L’étude a été soutenue par les National Institutes of Health et le Department of Veterans Affairs.
