Les chercheurs montrent comment les cellules immunitaires spécifiques sont activées par le vaccin – un point de départ important pour le développement de nouveaux vaccins.
La vaccination sur la fièvre jaune utilisant le vaccin YF17D atténué en direct est l'une des vaccinations les plus efficaces disponibles. Une seule dose offre une protection durable contre la maladie. En raison de la force et de la nature durable de la réponse immunitaire qu'il déclenche, ce vaccin sert d'un excellent modèle pour étudier les mécanismes de défense immunitaire efficaces contre les infections virales. Cependant, il n'est toujours pas entièrement compris à quel point ce vaccin provoque une réponse immunitaire aussi forte exceptionnellement forte.
Une équipe dirigée par la professeure d'immunologie Anne Krug au Centre biomédical (BMC) de LMU en collaboration avec Simon Rothenfuβer, professeur à l'hôpital universitaire de LMU, a étudié la façon dont les cellules immunitaires spécifiques – à savoir les cellules dendritiques (DCS) et les monocytes – à l'assistance à la vaccination. À cette fin, divers types de cc et de cellules monocytaires ont été analysés dans le sang de plus de 200 adultes en bonne santé avant et après la vaccination. Après la vaccination, bon nombre de ces cellules immunitaires ont montré une activation typique par les soi-disant interférons – des molécules de messagerie qui jouent un rôle clé dans la défense du corps contre les virus. Une découverte particulièrement frappante était la molécule de surface cellulaire Siglec-1, qui est devenue plus importante sur certains types de cellules dans la semaine suivant la vaccination et a été associée à la formation rapide d'anticorps protecteurs contre le virus de la fièvre jaune.
Notre étude fournit de nouvelles informations sur la façon dont le système immunitaire réagit à un vaccin viral très efficace. Ces résultats pourraient soutenir le développement de nouveaux vaccins qui offrent une protection rapide, par exemple dans le contexte des épidémies émergentes. De plus, Siglec-1 pourrait servir de biomarqueur utile dans les futures études de vaccins. »
Anne Krug, professeur, LMU's Biomedical Center (BMC)
