7 septembreème2023, l’Université de Birmingham et Acticor Biotech annoncent l’approbation réglementaire complète de l’étude clinique LIBERATE.
En 2021, l’Université de Birmingham et Acticor Biotech ont signé un accord de partenariat pour évaluer l’efficacité du glenzocimab dans l’infarctus du myocarde dans le cadre d’un nouvel essai clinique appelé LIBERATE. L’Université a reçu toutes les approbations réglementaires pour lancer l’étude.
Ce nouvel essai clinique s’appuie sur une collaboration de longue date entre Acticor Biotech et l’Université de Birmingham. La publication en août d’un article scientifique du Dr Mark Thomas intitulé : « Amplified inhibition of atherosclerotic plaque-inducet plaquette activation by glenzocimab with dual antiplatelet thérapie » (lien vers la publication) dans le Journal of Thrombosis and Haemostasis, a renforcé le mode d’action. du glenzocimab et son rôle majeur en tant que médicament antithrombotique.
L’étude LIBERATE, randomisée et en double aveugle, recrutera plus de 200 patients souffrant d’un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI) et devant subir une intervention coronarienne percutanée. L’étude vise à évaluer l’innocuité et l’efficacité du glenzocimab 1000 mg par rapport au placebo pour réduire la taille de l’infarctus du myocarde au jour 90 après le traitement. L’essai sera mené dans deux hôpitaux de soins aigus au Royaume-Uni : le Queen Elizabeth Hospital de Birmingham et le Northern General Hospital de Sheffield. Le recrutement des patients devrait commencer d’ici fin 2023.
Le docteur Mark Thomas, professeur agrégé de cardiologie à l’Université de Birmingham et cardiologue consultant honoraire, qui a conçu l’essai et dirigé son développement, a déclaré : «Nos récentes études sur le glenzocimab à l’Université de Birmingham viennent d’être publiées. Elles expliquent les mécanismes cellulaires qui expliquent pourquoi il est très efficace pour réduire la « viscosité du sang », en particulier lorsqu’il est associé à des médicaments existants. Nous sommes très heureux de recevoir l’approbation réglementaire pour lancer l’essai clinique LIBERATE visant à déterminer si le glenzocimab peut réduire le type de coagulation sanguine qui provoque des lésions cardiaques lors d’une crise cardiaque. Cette collaboration passionnante avec Acticor pourrait potentiellement bénéficier à nos patients de Birmingham et de Sheffield, ainsi que du monde entier.»
Le professeur Jon Townend, cardiologue consultant aux hôpitaux universitaires de Birmingham, professeur honoraire de cardiologie à l’Institut des sciences cardiovasculaires de l’Université de Birmingham et chercheur en chef de l’essai, a déclaré : «Ce nouveau médicament semble extrêmement prometteur et nous sommes ravis d’être sur le point de commencer le recrutement pour cet essai important.»
Le glenzocimab a déjà livré des résultats très prometteurs dans le traitement de l’AVC ischémique aigu et nous espérons confirmer son potentiel thérapeutique dans d’autres indications d’urgence cardiovasculaire. L’étude de phase 2b LIBERATE étend le programme de développement du glenzocimab à l’infarctus du myocarde. Nous sommes ravis de collaborer avec toutes les équipes impliquées, notamment l’Université de Birmingham, sponsor de cette étude, pour étendre le champ thérapeutique du glenzocimab.»
Yannick Pletan, Directeur Médical et Directeur Général d’Acticor Biotech
