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Accueil » Actualités médicales » L’UVA Cancer Center reçoit 250 000 $ pour développer une nouvelle approche innovante de traitement de la leucémie

L’UVA Cancer Center reçoit 250 000 $ pour développer une nouvelle approche innovante de traitement de la leucémie

par Ma Clinique
18 mai 2023
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
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Le Children’s Cancer Research Fund a accordé 250 000 $ à une nouvelle approche novatrice de traitement de la leucémie – cancer du sang – en cours de développement au UVA Cancer Center.

La subvention accordée à John H. Bushweller, PhD, de la faculté de médecine de l’Université de Virginie, fait partie des efforts nationaux à but non lucratif visant à accélérer le développement de nouveaux et meilleurs traitements pour les cancers difficiles à traiter.

Ce financement permet de poursuivre le développement d’une nouvelle approche de traitement d’une forme de leucémie pédiatrique de très mauvais pronostic. Pour les cancers pédiatriques en particulier, le développement d’approches hautement ciblées qui inhibent directement la protéine responsable du cancer a le potentiel d’être plus efficace et de limiter la toxicité substantielle des approches actuelles, améliorant considérablement les résultats pour ces patients. C’est exactement l’approche que nous poursuivons avec le soutien du CCRF. »

John H. Bushweller, PhD, Département de physiologie moléculaire et de physique biologique de l’UVA

Un meilleur traitement de la leucémie

Bushweller et son équipe développent des médicaments pour bloquer l’effet d’une protéine anormale qui se forme lorsque la protéine MLL fusionne avec d’autres protéines et altère la cellule, entraînant soit une leucémie myéloïde aiguë, soit une leucémie lymphoïde aiguë. Bushweller et son équipe ont découvert dans leurs modèles de laboratoire que le blocage de la capacité de ces protéines anormales à se lier à l’ADN l’empêchait complètement de provoquer la leucémie. Sur la base de ces résultats, ils travaillent à développer des médicaments qui perturbent cette liaison à l’ADN en tant que nouvelle approche de traitement.

Sur la base des résultats prometteurs jusqu’à présent, Bushweller pense que sa nouvelle approche pourrait être à la fois plus efficace et moins toxique que les options existantes pour le traitement de la leucémie. En outre, il espère que la nouvelle approche pourra être combinée avec des médicaments existants pour offrir des avantages uniques aux patients.

« Les avantages potentiels pour les patients comprennent une efficacité améliorée conduisant à de meilleurs résultats et une toxicité bien réduite conduisant à une bien meilleure qualité de vie et à une réduction des effets à long terme du traitement sur la santé », a-t-il déclaré.

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