Un nouvel article de recherche a été publié dans Oncocible Volume 13 du 6 décembre 2022, intitulé « L’hormone de croissance plasmatique est un biomarqueur potentiel de la réponse à l’atezolizumab et au bevacizumab chez les patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire avancé. »
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) a des options thérapeutiques systémiques limitées lorsqu’il est découvert à un stade avancé. Ainsi, il existe un besoin de biomarqueurs de réponse accessibles et peu invasifs pour guider la sélection des patients à traiter.
Dans cette nouvelle étude, les chercheurs Yehia I. Mohamed, Dan G. Duda, Muhammad O. Awiwi, Sunyoung S. Lee, Lina Altameemi, Lianchun Xiao, Jeffrey S. Morris, Robert A. Wolff, Khaled M. Elsayes, Rikita I. Hatia, Aliya Qayyum, Shadi M. Chamseddine, Asif Rashid, James C. Yao, Armeen Mahvash, Manal M. Hassan, Hesham M. Amin, et Ahmed Omar Kaseb du MD Anderson Cancer Center, du Massachusetts General Hospital, de la Harvard Medical School, de la Michigan State University, de l’Université de Pennsylvanie et de la Perelman School of Medicine ont étudié la valeur de biomarqueur du taux plasmatique d’hormone de croissance (GH) en tant que biomarqueur potentiel pour prédire les résultats chez les patients non résécables atteints de CHC traités avec le traitement standard actuel, atezolizumab plus bevacizumab (Atezo/Bev).
« La présente étude a été conçue pour étudier l’association entre les niveaux de GH et la survie globale (OS) et la survie sans progression (PFS) chez les patients atteints de CHC traités avec la norme actuelle, l’atezolizumab plus le bevacizumab. »
L’étude a inclus des patients atteints d’un CHC non résécable devant recevoir Atezo/Bev. Les patients ont été suivis pour déterminer la survie sans progression (PFS) et la survie globale (OS). Les niveaux plasmatiques de GH ont été mesurés par ELISA et utilisés pour stratifier les patients atteints de CHC en groupes GH-haut et GH-bas (les niveaux seuils normaux de GH chez les femmes et les hommes sont ≤3,7 μg/L et ≤0,9 μg/L, respectivement). La méthode de Kaplan-Meier a été utilisée pour calculer la médiane de la SG et de la SSP et le test du log-rank a été utilisé pour comparer les résultats de survie entre les groupes à GH élevée et faible.
Trente-sept patients ont été inclus dans cette analyse, dont 31 hommes et 6 femmes, avec un âge médian de 67 ans (extrêmes : 37–80). Au moment de l’analyse, le taux de survie à un an était de 70 % (IC à 95 % : 0,51, 0,96) chez les patients à faible taux d’hormone de croissance et de 33 % (IC à 95 % : 0,16, 0,67) chez les patients à taux élevé d’hormone de croissance. La SG était significativement supérieure chez les patients à faible GH par rapport aux patients à GH élevée (SG médiane : 18,9 contre 9,3 mois ; p = 0,014). La SSP a montré une tendance non significative en faveur des patients à GH faible par rapport au groupe à GH élevée (SSP médiane : 6,6 mois contre 2,9 mois ; p = 0,053).
« Plasma GH est un biomarqueur candidat pour prédire les résultats du traitement chez les patients atteints de CHC avancé traités avec Atezo/Bev. Cette découverte devrait être davantage validée dans des essais cliniques randomisés plus importants chez des patients atteints de CHC avancé.
