La dermatite atopique est une allergie affectant environ 10% de la population japonaise, avec des symptômes étroitement liés au stress social. Chez les adultes socialement actifs, la maladie devient souvent chronique. Dans les zones touchées, les cellules immunitaires infiltrantes sécrètent des cytokines inflammatoires, qui contribuent au développement des symptômes. Bien que ces cytokines jouent normalement un rôle protecteur contre les microbes pathogènes dans des conditions physiologiques, leur libération excessive et prolongée dans la dermatite atopique perturbe la barrière épidermique – la première ligne de défense de la peau contre les facteurs environnementaux. Les réponses inflammatoires dans la dermatite atopique sont initialement déclenchées par les cellules T, suivies d'autres cellules immunitaires et tissulaires.
Notre groupe de recherche a mené des études fondamentales visant à aborder la pathogenèse des allergies en régulant précisément la fonction des cellules T. Dans cette étude, nous nous sommes concentrés sur Bach2, une protéine essentielle pour maintenir la fonction normale des cellules T. Pour étudier son rôle dans la dermatite atopique, nous avons généré trois types de modèles de souris: des souris dans lesquelles les niveaux de Bach2 peuvent être surveillés à l'aide d'une étiquette fluorescente, des souris transgéniques avec des cellules T exprimant des niveaux élevés de BACH2 (souris Bach2 TG) et des souris knockout dépourvues de bach2 dans les cellules T (souris Bach2 KO).
Les principales conclusions de cette étude étaient les suivantes: (1) les cellules T avec des niveaux faibles et / ou intermédiaires de Bach2 s'accumulent dans les zones affectées de la dermatite atopique; (2) les souris Bach2 TG ne développent pas de dermatite atopique, tandis que les souris Bach2 KO présentent des symptômes sévères et prolongés (chroniques); (3) Les souris Bach2 KO ont une barrière cutanée plus fragile, à la fois fonctionnellement et structurellement.
Les niveaux de Bach2 sont régulés dynamiquement avec le statut des cellules T. Les résultats de cette étude suggèrent qu'une modulation précise des niveaux de Bach2 dans les cellules T peut aider à réduire la chronicité de la dermatite atopique, mettant en évidence le potentiel de développement d'une nouvelle approche thérapeutique ciblant la régulation de Bach2 dans les cellules T.
