Au cours des trois mois depuis que le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson a reçu l’autorisation d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration des États-Unis, plus de 10 millions d’Américains ont reçu le vaccin, selon les Centers for Disease Control and Prevention. Le vaccin à vecteur viral à injection unique – développé en collaboration avec l’immunologiste du Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) Dan Barouch, MD, PhD – a été autorisé à être utilisé sur la base de données d’essais cliniques montrant une forte efficacité clinique contre le COVID-19 symptomatique dans le États-Unis, Amérique latine et Afrique du Sud.
Dans une nouvelle étude publiée dans Nature, Barouch, directeur du Centre de recherche sur la virologie et les vaccins du BIDMC, et ses collègues rendent compte des anticorps et des réponses immunitaires cellulaires générées par le vaccin Ad26.COV2.S contre la souche virale d’origine et contre le SRAS-CoV- 2 variantes de préoccupation. L’équipe a découvert que ce vaccin induisait des réponses immunitaires contre toutes les variantes virales.
« La préoccupation est de savoir si les variantes du SRAS-CoV-2 peuvent réduire l’efficacité des vaccins actuels qui ont été conçus pour protéger contre la souche originale du SRAS-CoV-2 au début de la pandémie », a déclaré Barouch, auteur principal de l’étude et également Professeur de médecine à la Harvard Medical School. « Ces résultats ont donc des implications importantes pour la protection vaccinale contre les variantes préoccupantes du SRAS-CoV-2. »
Pour explorer l’immunogénicité d’Ad26.COV2.S, Barouch et ses collègues du BIDMC ont administré une ou deux doses du vaccin expérimental de Johnson & Johnson à 20 volontaires âgés de 18 à 55 ans. -Étude de phase 1/2a en aveugle, contrôlée par placebo, pour évaluer le vaccin à différentes doses et selon différents schémas. Les chercheurs ont ensuite utilisé plusieurs méthodes pour évaluer les anticorps et les réponses immunitaires cellulaires contre la souche virale d’origine (WA1/2020) et contre les variantes virales identifiées pour la première fois en Afrique du Sud (B.1.1351), au Royaume-Uni (B.1.1.7), Brésil (P.1) et Californie (CAL.20C).
Par rapport aux réponses en anticorps contre WA1/2020, les données ont montré des réductions des anticorps neutralisants contre les souches B.1.1351 et P.1. En revanche, les réponses en anticorps non neutralisants et les réponses des lymphocytes T ont été peu ou pas impactées par les variantes du SRAS-CoV-2. Compte tenu de l’efficacité protectrice du vaccin démontrée dans les essais cliniques de phase 3, les anticorps non neutralisants et/ou les réponses des lymphocytes T peuvent contribuer à la protection contre le COVID-19.
Les données publiées sur l’efficacité de la phase 3 ont montré que le vaccin Ad26.COV2.S offrait une forte protection contre le COVID-19 symptomatique en Afrique du Sud et au Brésil, où la plupart des cas de COVID-19 séquencés étaient causés par des variantes. Les résultats contribuent à notre compréhension de la protection vaccinale contre les variantes préoccupantes du SRAS-CoV-2.
« Bien que les corrélats mécanistiques de la protection contre le COVID-19 ne soient pas encore connus, l’efficacité protectrice robuste du vaccin dans ces régions soulève la possibilité que des anticorps non neutralisants et/ou des réponses des lymphocytes T puissent également contribuer à la protection », a déclaré Barouch, qui est également membre du Ragon Institute de MGH, du MIT et de Harvard. « Alternativement, il est possible que de faibles niveaux d’anticorps neutralisants soient suffisants pour une protection contre le COVID-19. »
La source:
Centre médical Beth Israel Deaconess
Référence de la revue :
Alter, G., et al. (2021) Immunogénicité du vaccin Ad26.COV2.S contre les variantes du SRAS-CoV-2 chez l’homme. Nature. doi.org/10.1038/s41586-021-03681-2.
