- Les chercheurs ont étudié les effets de la supplémentation en acides gras oméga-3 sur des modèles murins de sclérose en plaques (SEP).
- Ils ont constaté que des doses plus élevées d’oméga-3 réduisent l’apparition de la SEP, augmentent le délai de rechute et réduisent la gravité des symptômes.
- Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer les résultats.
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique dans laquelle le système immunitaire attaque la couche graisseuse connue sous le nom de gaine de myéline entourant les nerfs. Ceci, à son tour,
Les symptômes de la SEP comprennent des problèmes de vision, des tremblements et des changements émotionnels. Bien que la cause de la maladie puisse
Bien qu’il existe un lien entre la consommation d’acides gras oméga-3 et l’amélioration de la qualité de vie des patients atteints de SEP, les mécanismes sous-jacents restent inconnus.
Certaines études montrent que les régimes riches en acides gras oméga-3 sont liés à des taux de SEP plus faibles et ont des propriétés anti-inflammatoires et bénéfiques.
Sommaire
Acide gras oméga-3 et inflammation
Récemment, des chercheurs ont étudié comment la consommation d’acides gras oméga-3 réduit les réponses inflammatoires chez la souris.
Ils ont découvert que le docosahexaénoyl éthanolamide (DHEA), un composé lipidique dérivé de l’acide docosahexaénoïque (DHA) présent dans l’huile de poisson, peut réduire les réponses immunitaires des lymphocytes T et ainsi réduire l’inflammation liée à la SEP.
Beata Rydyger, BSc, RHN, nutritionniste agréée basée à Los Angeles, Californie, non impliquée dans l’étude, a déclaré Nouvelles médicales aujourd’hui:
« Il a été démontré que la DHEA possède des propriétés immunorégulatrices et, à certaines concentrations, est capable de supprimer de manière significative la production de la protéine chimiotactique des monocytes-1 (MCP-1), une cytokine qui joue un rôle central dans l’inflammation chronique associée aux maladies auto-immunes. , y compris la SEP. Cette étude a révélé que la DHEA pourrait également inhiber les réponses des lymphocytes T, un autre précurseur important de la SEP. »
L’étude correspondante apparaît dans le Journal de chimie biologique.
La DHEA peut réduire la gravité de la SEP
Pour commencer, les chercheurs ont observé comment la DHEA influençait les réponses des lymphocytes T dans des cellules isolées de souris. Ils ont découvert que la DHEA réduisait les marqueurs inflammatoires lorsqu’elle était prise à forte dose. La DHEA a également réduit le pourcentage de lymphocytes T pathogènes.
Ensuite, les chercheurs ont cherché à savoir si la progression de la SEP influençait les niveaux de DHEA chez la souris. Ils ont constaté qu’au cours de la progression de la SEP, les niveaux de DHEA varient dans la moelle épinière et la rate, mais pas dans le cerveau.
En particulier, ils ont découvert que les niveaux de DHEA sont à leur concentration la plus élevée chez les souris en rémission de la SEP, ce qui indique que la DHEA peut atténuer l’inflammation liée à la maladie.
Les chercheurs ont ensuite cherché à traiter des modèles murins de SEP avec de la DHEA. Alors que de faibles doses de 5 mg/kg par jour n’avaient aucun effet, 100 mg/kg par jour retardaient l’apparition de la maladie, retardaient les rechutes et réduisaient les scores de gravité.
D’autres expériences, ils ont découvert que les souris traitées avec de la DHEA avaient moins de marqueurs inflammatoires que les témoins.
Les résultats, ont noté les chercheurs, indiquent que la DHEA réduit probablement l’inflammation et donc les symptômes de la SEP en réduisant le nombre de lymphocytes T pathogènes dans le système nerveux.
Ils ont en outre noté que le traitement à la DHEA n’affectait pas la réponse immunitaire des souris en bonne santé. Ils ont écrit que cela suggère que la DHEA influence la réponse immunitaire à l’extérieur du cerveau chez les souris atteintes de SEP, et non chez les souris en bonne santé.
Les chercheurs ont conclu que la DHEA peut réduire la gravité de la SEP et peut donc être ajoutée aux régimes alimentaires pour compléter les traitements existants pour la maladie.
Limites de l’étude
Interrogé sur les limites de l’étude, Rydyger a déclaré au MNT que les chercheurs avaient mené l’étude sur des souris et non sur des humains. Elle a noté que cela signifie que les résultats devront être confirmés par des tests cliniques sur des humains avant d’arriver à des conclusions.
Le Dr J. William Lindsey, neurologue chez UTHealth Houston et Memorial Hermann, non impliqué dans l’étude, a également déclaré MNT:
« Les effets de la DHEA chez les souris étaient faibles et les effets sur les cellules cultivées étaient complexes. La DHEA est métabolisée en plusieurs autres molécules, et on ne sait pas quel métabolite a l’activité souhaitée.
Le Dr Lindsey a ajouté que bien qu’il y ait eu un intérêt pour le potentiel des oméga-3 pour traiter les maladies neurodégénératives depuis un certain temps, peu ont été rigoureux.
« La seule étude rigoureuse que je connaisse, publiée en 2012, n’a pas montré de bénéfice clinique des acides gras oméga-3 pour la SEP. Les effets de la DHEA doivent être étudiés plus avant et il est possible que l’un des métabolites identifiés par ces chercheurs soit bénéfique. Pour l’instant, les personnes atteintes de SEP devraient suivre un régime alimentaire sain pour le cœur ou méditerranéen », a-t-il expliqué.
Le Dr Siddharth Kharkar, neurologue à Thane, en Inde, non impliqué dans l’étude, a déclaré MNT:
« La dose de 100 mg/kg de DHEA utilisée dans cette étude se traduit par une dose de 6000 mg ou 6 g de DHEA pour un humain de 60 kg. La plupart des préparations de DHEA sur le marché contiennent 100 mg/comprimé. Prendre une dose équivalente reviendrait à prendre 60 comprimés d’une telle préparation en une seule fois. En plus d’être peu pratique, prendre une dose aussi élevée pourrait entraîner des effets secondaires extrêmement graves.
Conséquences pour le traitement de la SEP
MNT s’est entretenu avec le Dr Barbara Giesser, neurologue et spécialiste de la SEP au Pacific Neuroscience Institute du Providence Saint John’s Health Center à Santa Monica, en Californie, au sujet des implications de la recherche.
Le Dr Giesser a noté que des études antérieures suggéraient que la consommation d’acides gras oméga-3 réduisait le risque de SEP et que les acides gras oméga-3 réduisaient les niveaux de protéines inflammatoires chez les personnes atteintes de SEP et atténuaient certains symptômes. Elle a cependant déclaré que des recherches supplémentaires étaient nécessaires pour confirmer les résultats.
Le Dr Kharkar a également mis en garde : « Il reste à voir comment l’efficacité de la DHEA se compare aux traitements de la SEP actuellement disponibles. En outre, l’effet à long terme de la DHEA – un stéroïde – sur le corps humain est inconnu. D’autres stéroïdes – les glucocorticoïdes tels que la prednisolone sont couramment utilisés pour d’autres maladies auto-immunes – sont associés à l’ostéoporose et aux infections récurrentes s’ils sont pris à forte dose pendant une longue période.
« Pour ces raisons, je ne recommanderais pas la supplémentation (DHEA en plus des médicaments) et déconseille très fortement la substitution (DHEA au lieu des médicaments) pour le traitement de la SEP, à l’heure actuelle », a-t-il noté.
Rydyger a déclaré: «Les résultats de cette étude offrent une solution potentielle prometteuse pour réduire l’inflammation et soulager les symptômes des patients atteints de SEP. En consommant une alimentation riche en graisses polyinsaturées comme les poissons d’eau froide – comme le saumon, le maquereau, le thon, le hareng et les sardines – et des suppléments d’huile de poisson, les patients atteints de SEP ont le potentiel d’améliorer leur qualité de vie sans pratiquement aucun effet secondaire. .”
« La recherche est également une porte d’entrée pour la découverte de nouvelles solutions et innovations pour la gestion des symptômes de la SEP et d’autres maladies inflammatoires chroniques comme le diabète », a-t-elle conclu.
