SOLASCURE Ltd (« SolasCure »), une société de biotechnologie développant un nouveau traitement pour transformer le soin des plaies chroniques et l'Institut de recherche chirurgicale de l'armée américaine (« USAISR »), ont annoncé aujourd'hui une collaboration de recherche pour évaluer le produit expérimental de SolasCure, Aurase Wound Gel, comme un moyen de gérer les blessures de combat. Aurase Wound Gel est un hydrogel libérant de la tarumase, une enzyme recombinante dérivée d'asticots médicaux, qui est actuellement en cours de développement pour favoriser la cicatrisation des plaies par le débridement et la préparation du lit de la plaie.
En partenariat avec l'USAISR, deux projets de développement non cliniques seront lancés pour évaluer le potentiel des propriétés de débridement enzymatique d'Aurase Wound Gel afin de réduire la production de biofilm de plaie et/ou la biocharge en conjonction avec les normes de soins dans des scénarios de soins prolongés sur le terrain. Agents pathogènes opportunistes tels que Pseudomonas aeruginosa et SARM compliquer le soin des plaies en produisant des toxines et des enzymes qui endommagent les tissus. Ils conduisent souvent à des infections chroniques difficiles à éradiquer en raison de la formation de biofilms et de la résistance aux antibiotiques. Les projets visent à cibler spécifiquement les souches persistantes de Pseudomonas aeruginosa et SARM les deux in vitro et in vivo.
L'AISR est reconnu comme le premier laboratoire de recherche de l'armée américaine pour améliorer les soins prodigués aux blessés au combat. La collaboration vise à générer des données non cliniques qui pourraient être utilisées dans un premier temps pour valider l’utilisation d’Aurase Wound Gel dans des conditions de combat très difficiles.
C'est un honneur que l'armée américaine, l'une des institutions les plus prestigieuses et les plus impressionnantes au monde, ait identifié notre technologie et choisi de soutenir son développement continu. Nous attendons avec impatience les résultats des projets visant à évaluer l’adéquation d’Aurase Wound Gel à la gestion du biofilm et de la charge biologique dans des situations de combat prolongées. »
Lee Harle, PDG de SolasCure
