Une étude de l'Université Edith Cowan (ECU) a révélé qu'un marqueur sanguin clé du cancer pourrait être utilisé pour sélectionner le traitement le plus efficace contre le mélanome.
La découverte, qui a le potentiel d'améliorer les taux de survie du mélanome, a été publiée aujourd'hui dans Recherche clinique sur le cancer, une revue de l'American Association for Cancer Research.
La recherche a révélé que les patients présentant des niveaux élevés d'ADN tumoral circulant (ADNc) – un indicateur important de cancer dans le sang – pourraient potentiellement bénéficier d'un traitement plus agressif comme première ligne de défense contre le mélanome.
Le chercheur principal de l'étude, le professeur agrégé Elin Gray, a déclaré que cette découverte pourrait aider les cliniciens à trouver des traitements efficaces contre le mélanome.
Le choix du bon cours de médicaments et de thérapies pour traiter le mélanome est extrêmement complexe et repose sur un certain nombre de facteurs, notamment les caractéristiques de la tumeur et la façon dont elle s'est propagée dans tout le corps.. «
Elin Gray, chercheuse principale de l'étude et professeure agrégée Gray, Université Edith Cowan
« Ce biomarqueur pourrait aider les cliniciens à mieux déterminer quels patients auraient de meilleurs résultats si nous frappions d'abord le cancer avec une immunothérapie combinée agressive. »
Viser
Le professeur agrégé Gray a déclaré que si les résultats de la recherche doivent être validés dans les études futures, ils soulignent la nécessité d'examiner attentivement la façon dont les biomarqueurs sont utilisés dans les décisions de traitement du mélanome.
«Il est important de savoir quand nous devrions cibler le cancer avec certains types de médicaments et quels patients en bénéficieraient le plus, car les traitements agressifs entraînent souvent des effets secondaires plus graves», a-t-elle déclaré.
« Cette recherche aidera les cliniciens à proposer des schémas thérapeutiques personnalisés en fonction des caractéristiques spécifiques de la maladie et du patient. »
Plus d'indices
L'étude, qui fait partie de la thèse de Gabriela Marsavela, étudiante au doctorat en ECU, a examiné les niveaux du biomarqueur d'ADNc dans le sang de 125 patients atteints de mélanome métastatique recrutés à l'hôpital Fiona Stanley et à l'hôpital Sir Charles Gairdner de Perth, en Australie occidentale, avant de subir une immunothérapie. Les résultats ont été validés chez 128 patients recrutés en collaboration avec le Melanoma Institute Australia et le Peter MacCallum Cancer Center.
La recherche a également révélé que le biomarqueur de l'ADNc ne peut pas prédire le résultat des patients atteints de mélanome qui ont reçu une immunothérapie en deuxième ligne de traitement. Des études antérieures ont montré que le marqueur est utile pour prédire la survie des patients avant la première ligne de traitement.
Le professeur agrégé Gray a déclaré que cette constatation est importante.
«Bien que l'ADN ct puisse être utilisé pour indiquer la réponse du patient aux thérapies ciblées contre le mélanome de premier cycle, nous savons maintenant que ce biomarqueur ne peut pas prédire la survie après un traitement de deuxième ligne», a-t-elle déclaré.
« Cela signifie que les cliniciens devraient utiliser d'autres moyens pour déterminer si un traitement réussira ou non. »
L'avenir de la médecine
Les nouvelles découvertes s'appuient sur les recherches de plus en plus nombreuses du groupe de recherche sur le mélanome de l'ECU sur les marqueurs du cancer dans le sang, également appelés biopsie liquide. L'étude de ces biomarqueurs sanguins est importante pour comprendre comment le cancer se propage dans tout le corps.
Selon le professeur agrégé Gray, une analyse plus approfondie des biomarqueurs clés pourrait contenir des indices pour débloquer de futurs traitements.
«Nous nous sommes battus pour trouver de nouveaux médicaments et thérapies pour traiter le mélanome, mais si nous pouvons trouver des preuves qu'un médicament particulier peut fonctionner pour une tumeur avec des caractéristiques particulières, cela pourrait nous permettre d'utiliser les médicaments existants de manière plus ciblée et précise, » dit-elle.
L'équipe du professeur agrégé Gray approfondit maintenant les caractéristiques des tumeurs de mélanome qui deviennent résistantes au traitement et pourquoi les traitements de deuxième intention échouent.
«Cette étude a vraiment ouvert beaucoup de questions et nous voulons maintenant savoir ce qui rend ces tumeurs différentes, plus agressives et plus résistantes aux thérapies», a déclaré le professeur Gray.
« L'ADN tumoral circulant prédit le résultat du traitement de première mais pas de deuxième ligne et identifie les patients atteints de mélanome qui pourraient bénéficier d'une immunothérapie combinée '' Recherche clinique sur le cancer, une revue de l'American Association for Cancer Research.
