Une nouvelle étude publiée dans la revue American Society for Microbiology Spectre de microbiologie démontre qu'un nouveau composé semi-synthétique peut être dérivé de composés naturels pour produire une activité puissante contre Mycobactérie tuberculeusey compris les souches multirésistantes. Le nouveau composé constitue un échafaudage chimique prometteur pour développer de nouveaux médicaments antituberculeux puissants.
M. tuberculosel'agent pathogène responsable de la tuberculose (TB), est la principale cause de décès liés aux maladies bactériennes dans le monde. Les schémas thérapeutiques antibiotiques actuels pour le traitement de la tuberculose sont obsolètes, nécessitent des traitements plus longs et risquent de développer une résistance aux médicaments.
Dans la nouvelle étude, les chercheurs ont mené une recherche de nouveaux antibiotiques ciblant M. tuberculose cela pourrait également être efficace contre les souches résistantes aux médicaments. Dans le domaine de la découverte de médicaments, le monde des composés naturels produits par des organismes tels que les plantes, les champignons et les bactéries constitue un point de départ précieux pour commencer à rechercher de nouveaux antibiotiques. La sanguinarine, un composé naturel aux propriétés antimicrobiennes connues, est extraite d'une plante herbacée à fleurs originaire d'Amérique du Nord. La sanguinarine a été utilisée en médecine traditionnelle et alternative pour les animaux, mais sa toxicité la rend impropre à son utilisation comme médicament chez l'homme.
Le groupe de chercheurs a repensé la sanguinarine en utilisant les principes de la chimie médicinale pour produire un composé antibactérien plus puissant avec une toxicité réduite. Dans des études en éprouvettes et chez la souris, la version améliorée de la sanguinarine, appelée BPD-9, était capable de tuer les souches de M. tuberculose qui sont résistants à tous les antibiotiques de première ligne utilisés dans les cliniques pour traiter la tuberculose. De plus, le BPD-9 était efficace contre les maladies non réplicatives (dormantes) et intracellulaires. M. tuberculosequi sont deux aspects clés qui limitent l’efficacité des médicaments antituberculeux actuels. Les chercheurs ont également découvert que le BPD-9 n’était actif que contre les bactéries pathogènes du même genre que M. tuberculosece qui pourrait épargner le microbiome et d’autres bactéries bénéfiques que la plupart des antibiotiques nuisent.
Nos résultats montrent une nouvelle entité chimique possédant des propriétés uniques dans la lutte contre Mycobactérie tuberculeusequi peut être exploité davantage pour la traduction clinique. Notre découverte selon laquelle le nouveau composé est efficace contre d'autres membres de la Mycobactérie Le genre pourrait également s’avérer utile dans la lutte contre les infections pulmonaires mortelles causées par des mycobactéries non tuberculeuses, notoirement résistantes à la plupart des antibiotiques. Il est également tentant de spéculer que le BPD-9 pourrait tuer Mycobactérie tuberculeuse d'une manière différente de celle des médicaments antituberculeux existants.
Jim Sun, Ph.D., auteur correspondant de l'étude, professeur adjoint, Département de microbiologie et d'immunologie, Université de la Colombie-Britannique
L'étude a été menée en collaboration avec l'équipe de chimie médicinale de Weibo Yang, Ph.D. à l'Institut de matériaux et de médecine de Shanghai (Académie chinoise des sciences) et dans l'équipe de génétique bactérienne de Marcel Behr, MD, et Andréanne Lupien, Ph.D. à l'Université McGill. La recherche a été financée par des subventions des Instituts de recherche en santé du Canada et de la National Sanitarium Association.
