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Un produit naturel avec des extraits de pépins de raisin, de l’acide lactique et des protéines de pois pourrait gérer efficacement la vaginose bactérienne

Un produit naturel avec des extraits de pépins de raisin, de l'acide lactique et des protéines de pois pourrait gérer efficacement la vaginose bactérienne

Dans une étude récente publiée dans Rapports scientifiquesles chercheurs évaluent l’efficacité de l’utilisation d’un produit comprenant de l’acide lactique (LA), de l’extrait de pépins de raisin (GS) et de la protéine de pois (PP) dans la gestion Gardnerella vaginalis Vaginose bactérienne (VB) induite par la (GV) in vivo.

Étude: Effet d’une combinaison de protéines de pois, d’extrait de pépins de raisin et d’acide lactique dans un modèle in vivo de vaginose bactérienne. Crédit d’image : H_Ko / Shutterstock.com

Arrière-plan

La VB, une infection vaginale bactérienne couramment observée, se caractérise par une irritation vaginale et des pertes nauséabondes. La dysbiose du microbiome vaginal sous-tend la physiopathologie de la VB, des études antérieures faisant état d’une implication du GV dans la VB.

Le traitement standard de la VB implique l’administration orale ou intravaginale d’antimicrobiens, tels que la clindamycine, le métronidazole et le tinidazole. Compte tenu des taux croissants de résistance aux antimicrobiens et de récidive de la VB, des thérapies alternatives sont nécessaires de toute urgence.

À propos de l’étude

Dans la présente étude, les chercheurs évaluent l’efficacité thérapeutique d’un produit comprenant LA, GS et PP dans la gestion de BV à l’aide d’un modèle murin de BV induit par GV.

Suspension GV, composée de 1,0 × 106 unités formant colonies (UFC)/20,0 µL de solution saline, a été administré par voie intravaginale et la prolifération de GV a été évaluée. L’effet de LA, PP et GS sur l’adhérence du GV dans les tissus vaginaux a été évalué, suivi d’un examen histologique de la protection médiée par le produit contre les dommages induits par le GV dans les tissus vaginaux.

Les paramètres d’architecture des tissus vaginaux pour l’évaluation comprenaient l’épaisseur de l’épithélium, l’infiltration de cellules polymorphonucléaires et l’œdème. Les lames histologiques ont été examinées par un pathologiste qui ne connaissait pas les groupes d’étude.

En outre, l’efficacité du produit dans la réduction de l’activité de la myéloperoxydase (MPO) et de la sialidase des infections à GV a été évaluée à l’aide d’homogénats de tissus vaginaux et de lavages vaginaux de souris infectées par GV, respectivement. L’efficacité du produit sur la mucoadhésion du GV aux tissus vaginaux a été évaluée à l’aide d’essais de sac vaginal retourné.

Les infections à GV ont été classées comme suit :

  • Absent (score 0) : Zéro élément de levure observé.
  • Léger (score 1) : Entre un et 30 éléments de levure ont été observés dans la couche épithéliale cornée et la lumière des tissus vaginaux, ou cinq ou moins dans le tiers supérieur de la région muqueuse vaginale.
  • Modéré (score 2) : Entre 31 et 60 éléments de levure présents dans la région épithéliale cornée et la lumière du vagin, ou plus de cinq dans les deux tiers supérieurs de la muqueuse vaginale.
  • Sévère (score 3) : Plus de 60 éléments de levure présents dans la lumière et la région épithéliale cornée du vagin, ou plus de cinq dans toute la couche muqueuse du vagin.

Résultats de l’étude

Le produit comprenant GS, LA et PP a significativement réduit la prolifération de GV. En fait, ce traitement a préservé l’architecture des tissus vaginaux et a diminué l’infiltration des neutrophiles, l’expression des marqueurs inflammatoires et l’activité enzymatique de la sialidase lorsqu’il est utilisé avant ou après le traitement. Le produit a également démontré une bio-adhésion robuste à la couche muqueuse du vagin.

L’utilisation de ce produit s’est avérée réduire de manière significative la croissance des bactéries dans les tissus vaginaux avant et après le traitement par rapport à la Gardnerella vaginalis-groupe de souris infectées en raison de ses capacités de formation de barrière mucomimétique pour protéger les tissus vaginaux. Il convient de noter que l’efficacité du produit était supérieure lorsqu’il était utilisé avant le traitement, avec une réduction de 36 % du nombre de bactéries, que lorsqu’il était utilisé après le traitement, ce qui permettait une réduction de 11 %.

Lors de l’examen histopathologique, aucune différence statistiquement significative n’a été observée entre les groupes. Cependant, la réduction des scores histologiques était plus importante chez les souris avant traitement que dans le groupe de souris après traitement.

En outre, le produit a considérablement diminué l’activité MPO lorsqu’il est utilisé en prétraitement ; cependant, il a également réduit l’activité de cette enzyme après le traitement. Des résultats similaires ont été obtenus concernant l’efficacité du produit sur l’activité de la sialidase, avec une inhibition enzymatique remarquable une heure avant Gardnerella vaginalis infection.

Le produit a montré des pourcentages de liaison significatifs de 41 % et 50 % en l’absence et en présence d’infections par GV, respectivement, par rapport aux témoins. Ainsi, une adhérence robuste du produit à la muqueuse vaginale a été observée et suggère une fonction de protection de la barrière muqueuse.

Il a été constaté qu’un prétraitement avec le produit diminuait la prise de greffe de GV, tandis que l’utilisation après le traitement représentait un obstacle à la colonisation de GV dans le vagin. Ainsi, ce produit pourrait empêcher l’invasion et la croissance bactériennes lorsqu’il est utilisé comme traitement préventif ou curatif pour la gestion de la VB.

conclusion

Dans l’ensemble, les résultats de l’étude démontrent que le produit comprenant LA, PP et GS a fourni une protection barrière à la muqueuse vaginale et pourrait être considéré comme un traitement potentiel de la VB pour restaurer l’intégrité et le pH de la muqueuse vaginale. L’un des principaux avantages des traitements naturels est qu’ils pourraient réduire considérablement le risque de résistance aux antibiotiques associé aux traitements traditionnels.

Les effets intégratifs de GS, LA et PP pourraient améliorer la compréhension de la VB et soutenir le développement de nouvelles thérapies capables de moduler les infections vaginales pour finalement réduire les symptômes et la gravité de l’infection chez les patientes atteintes de VB. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider les mécanismes de restauration de l’équilibre du microbiome vaginal par les constituants du produit et évaluer l’efficacité du produit dans la dysbiose bactérienne des tissus vaginaux causée par Mobiluncus, Prevotella, Gonorrhée à Neisseriaet Chlamydia trachomatis.

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